苄氟噻嗪片
...利尿药的主要原因。【药代动力学】口服吸收迅速完全,血浆蛋白结合率高达94%,口服1~2小时起作用,达峰时间为6~12小时,作用持续时间18小时以上,T1/2为8.5小时。绝大部分由肾脏排泄(30%为原形),少量由胆汁排泄。...
药品说明书;利尿药及脱水类苄氟噻嗪片
...利尿药的主要原因。【药代动力学】口服吸收迅速完全,血浆蛋白结合率高达94%,口服1~2小时起作用,达峰时间为6~12小时,作用持续时间18小时以上,t1/2为8.5小时。绝大部分由肾脏排泄(30%为原形),少量由胆汁排泄。【...
药品说明书盐酸咪达普利片
...作用。【药代动力学】健康成年男子口服10mg,约6~8小时血浆中活性代谢物咪达普利拉的浓度达峰值(15ng/ml),消除半衰期为8小时,24小时尿中总排泄率为服用剂量的25.5%。健康成人每次口服10mg,连续服用7天,血浆中咪达普利拉...
药品说明书硫糖铝片
...结合,形成一层保护膜,促进溃疡的愈合;硫糖铝还具有吸附胃蛋白酶、中和胃酸、胆汁酸的作用,并能促进内源性前列腺素E的合成以及吸附表皮生长因子,使之在溃疡或炎症处浓集,有利于黏膜再生。【药代动力学】本品口...
药品说明书依地酸钙钠注射液
...很快,T1/2为20~60分钟;肌内注射,T1/2为90分钟。存在于血浆,主要在细胞外液;脑脊液中甚微,仅占血浆的5%。本品在体内几乎不进行代谢,1小时内从尿排出50%,24小时内排出95%。静脉注射本品1g,24小时可从尿中排出,血浆和...
药品说明书锝[99mTc]二巯丁二酸注射液
...30%,慢成分(复合物Ⅱ)占70%~80%,静脉注射后大部分与血浆蛋白相结合,它在血液中的t1/2分别为45分钟及56~62分钟。血液中大约有4%~5%的99mTc-DMSA连续通过肾脏被清除,1小时后约有50%的99mTc-DMSA牢固地结合在肾皮质内,而且在...
药品说明书螺内酯胶囊
...【药代动力学】本药口服吸收较好,生物利用度大于90%,血浆蛋白结合率在90%以上,进入体内后80%由肝脏迅速代谢为有活性的坎利酮(canrenone),口服1日左右起效,2~3日达高峰,停药后作用仍可维持2~3日。依服药方式不同T1/2...
药品说明书螺内酯片
...【药代动力学】本药口服吸收较好,生物利用度大于90%,血浆蛋白结合率在90%以上,进入体内后80%由肝脏迅速代谢为有活性的坎利酮(canrenone),口服1日左右起效,2~3日达高峰,停药后作用仍可维持2~3日。依服药方式不同T1/2...
药品说明书螺内酯片
...【药代动力学】本药口服吸收较好,生物利用度大于90%,血浆蛋白结合率在90%以上,进入体内后80%由肝脏迅速代谢为有活性的坎利酮(canrenone),口服1日左右起效,2~3日达高峰,停药后作用仍可维持2~3日。依服药方式不同T1...
药品说明书;利尿药及脱水类螺内酯胶囊
...【药代动力学】本药口服吸收较好,生物利用度大于90%,血浆蛋白结合率在90%以上,进入体内后80%由肝脏迅速代谢为有活性的坎利酮(canrenone),口服1日左右起效,2~3日达高峰,停药后作用仍可维持2~3日。依服药方式不同T1...
药品说明书;利尿药及脱水类