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家族性进行性过度色素沉着症
概述：家族性进行性色素沉着（familialprogressivehyperpigmentation）系常染色体显性遗传病。色素沉着斑自出生后即有，随年龄增长，色素逐渐加深，数目增多，面积扩大，为棕色或深棕色色素斑，间有岛屿状正常皮肤。侵及全身皮肤...
疾病；皮肤科；色素障碍性皮肤病 -
家族性进行性色素沉着
...sùchénzhe英文：familialprogressivehyperpigmentation概述：家族性进行性色素沉着（familialprogressivehyperpigmentation）系常染色体显性遗传病。色素沉着斑自出生后即有，随年龄增长，色素逐渐加深，数目增多，面积扩大，为棕色或深棕色色...
疾病；皮肤科；色素障碍性皮肤病 -
进行性肢端色素沉着症
概述：进行性肢端黑变病（progressiveacromelanosis）又称进行性肢端色素沉着病。为一种进行性肢端色素失调。首先由古家和叁岛（1962）报告一例日本婴儿。进行性肢端黑变病多为常染色体显性遗传。本病从新生儿、婴儿或儿童开...
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进行性肢端色素沉着病
概述：进行性肢端黑变病（progressiveacromelanosis）又称进行性肢端色素沉着病。为一种进行性肢端色素失调。首先由古家和叁岛（1962）报告一例日本婴儿。进行性肢端黑变病多为常染色体显性遗传。本病从新生儿、婴儿或儿童开...
疾病 -
进行性肢端黑变病
...xíngxìngzhīduānhēibiànbìng英文：progressiveacromelanosis概述：进行性肢端黑变病（progressiveacromelanosis）又称进行性肢端色素沉着病。为一种进行性肢端色素失调。首先由古家和叁岛（1962）报告一例日本婴儿。进行性肢端黑变病多为...
皮肤科疾病；色素障碍性皮肤病；疾病 -
Pasini-Pierni进行性特发性皮肤萎缩
...文：progressiveidiopathicatrophyofPasiniandPierni概述：Pasini-Pierni进行性特发性皮肤萎缩（progressiveidiopathicatrophyofPasiniandPierni），自从1923年Pasini-Pierni报道本病以来，又有局限性浅表性萎缩性硬皮病（atrophosclermasuperficialiscircumscripta），弥...
疾病；皮肤科；真皮及皮下脂肪组织病 -
匐行性脉络膜病变
...不同作者所描述的临床表现，匐行性脉络膜萎缩均为慢性进行性的脉络膜毛细血管及RPE病变。匐行性脉络膜萎缩的发病时间多在20～50岁，男多于女。一般累及双眼，但亦可单眼发病。反复发作，病程缓慢，脉络膜呈进行性萎缩...
疾病；眼科；葡萄膜病；葡萄膜萎缩和退行变性 -
匐行性脉络膜视网膜炎
...网膜炎（serpiginouschoroidoretinitis）是一种少见的双侧慢性进行性复发性的炎症性疾病，主要累及视网膜色素上皮、脉络膜毛细血管和脉络膜，视网膜常继发受累。匐行性脉络膜炎的活动性病变特征性地表现为视网膜色素上皮和脉...
疾病；眼科；葡萄膜病；葡萄膜炎症；非感染性葡萄膜视网膜炎 -
匐行性脉络膜炎
...网膜炎（serpiginouschoroidoretinitis）是一种少见的双侧慢性进行性复发性的炎症性疾病，主要累及视网膜色素上皮、脉络膜毛细血管和脉络膜，视网膜常继发受累。匐行性脉络膜炎的活动性病变特征性地表现为视网膜色素上皮和脉...
疾病；眼科；葡萄膜病；葡萄膜炎症；非感染性葡萄膜视网膜炎 -
匐行性脉络膜萎缩
...不同作者所描述的临床表现，匐行性脉络膜萎缩均为慢性进行性的脉络膜毛细血管及RPE病变。匐行性脉络膜萎缩的发病时间多在20～50岁，男多于女。一般累及双眼，但亦可单眼发病。反复发作，病程缓慢，脉络膜呈进行性萎缩...
疾病；眼科；葡萄膜病；葡萄膜萎缩和退行变性