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阿司匹林泡腾片
...分。吸收后，大部分在肝内水解为水杨酸，其血药峰溶度出现在口服后1～2小时，约为25～50mg/ml。水杨酸的血浆蛋白结合率为65%～90%。水杨酸盐结合率为65%～90%。可分布于全身各组织，也能渗入关节腔和脑脊液。水杨酸代谢成水...
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小儿腹泻外敷散
...者，应及时去医院诊治，以防水液丢失过多而影响患儿的身体健康。5．皮肤过敏者慎用。6．药品性状发生改变时禁止使用。7．儿童必须在成人的监护下使用。8．请将此药品放在儿童不能接触的地方。9．如正在服用其他药品，...
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樟脑醑
...红，有止痒作用，涂在皮肤上有清凉感。【药代动力学】身体各个部位都可吸收，在肝内羟化形成羟化樟脑代谢产物。与葡萄糖醛酸结合从肾排出。【适应症】用于瘙痒性皮肤病，纤维组织炎、神经痛。【用法用量】局部外搽，...
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司可巴比妥钠胶囊
...从而降低胆红素的浓度。可产生依赖性，包括精神依赖和身体依赖。【药代动力学】口服易由消化道吸收，脂溶性比较高，易通过血脑屏障，服后15分生效，持续约2～3小时，本品与血浆蛋白结合率约为46～70%。成人T1/2为20～28小...
药品说明书；安眠镇静类 -
注射用异戊巴比妥钠
...胃液分泌，降低胃张力。可产生依赖性，包括精神依赖和身体依赖。【药代动力学】注射后迅速分布于体内各组织及体液中，因本品脂溶性高，易通过血脑屏障，进入脑组织，起效比较快。本品血浆蛋白结合率约为61%。T1/2约为14...
药品说明书；安眠镇静类 -
异戊巴比妥片
...胃液分泌，降低胃张力。可产生依赖性，包括精神依赖和身体依赖。【药代动力学】口服后在消化道吸收迅速，15～30分钟生效，约维持3～6小时。吸收后分布于体内各组织及体液中，因本品脂溶性高，易通过血脑屏障，进入脑组...
药品说明书；安眠镇静类 -
司可巴比妥钠胶囊
...从而降低胆红素的浓度。可产生依赖性，包括精神依赖和身体依赖。【药代动力学】口服易由消化道吸收，脂溶性比较高，易通过血脑屏障，服后15分生效，持续约2～3小时，本品与血浆蛋白结合率约为46%～70%。成人T1/2为20～28小...
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注射用异戊巴比妥钠
...胃液分泌，降低胃张力。可产生依赖性，包括精神依赖和身体依赖。【药代动力学】注射后迅速分布于体内各组织及体液中，因本品脂溶性高，易通过血脑屏障，进入脑组织，起效比较快。本品血浆蛋白结合率约为61%。T1/2约为14...
药品说明书 -
异戊巴比妥片
...胃液分泌，降低胃张力。可产生依赖性，包括精神依赖和身体依赖。【药代动力学】口服后在消化道吸收迅速，15～30分钟生效，约维持3～6小时。吸收后分布于体内各组织及体液中，因本品脂溶性高，易通过血脑屏障，进入脑组...
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注射用苯巴比妥钠
...从而降低胆红素的浓度。可产生依赖性，包括精神依赖和身体依赖。【药代动力学】注射后分布于体内各组织，血浆蛋白结合率约为40%（20%～45%），表观分布容积为0.5～0.9L/kg，脑组织内浓度最高，骨骼肌内药量最大，并能透过...
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