亚叶酸钙胶囊
...酶结合,通过四氢叶酸还原酶转变为四氢叶酸,能有效地对抗甲氨喋呤引起的毒性反应。本品可限制甲氨呤对正常细胞的损害程度,逆转甲氨呤对骨髓和胃肠粘膜反应,但对已存在的甲氨喋呤神经毒性则无明显作用。【药代动力...
药品说明书亚叶酸钙片
...体内后,通过四氢叶酸还原酶转变为四氢叶酸,能有效地对抗甲氨喋呤引起的毒性反应。本品可限制甲氨喋呤对正常细胞的损害程度,逆转甲氨喋呤对骨髓和胃肠粘膜反应,但对已存在的甲氨喋呤神经毒性则无明显作用。【药代...
药品说明书注射用戈那瑞林
...白色冻干疏松块状物或粉末。【药理毒理】为LH-RH受体拮抗剂(LH-Lutenisinghormone,黄体生成激素;RH-Releasinghormone,释放激素)。LH-RH是由下丘脑分泌的肽类激素,从下丘脑每隔90分钟释放一次LH-RH,与垂体的LH-RH受体结合生成和释...
药品说明书;抗肿瘤类注射用戈那瑞林
...白色冻干疏松块状物或粉末。【药理毒理】为LH-RH受体拮抗剂(LH-Lutenisinghormone,黄体生成激素;RH-Releasinghormone,释放激素)。LH-RH是由下丘脑分泌的肽类激素,从下丘脑每隔90分钟释放一次LH-RH,与垂体的LH-RH受体结合生成和释...
药品说明书;抗肿瘤类注射用戈那瑞林
...白色冻干疏松块状物或粉末。【药理毒理】为LH-RH受体拮抗剂(LH-Lutenisinghormone,黄体生成激素;RH-Releasinghormone,释放激素)。LH-RH是由下丘脑分泌的肽类激素,从下丘脑每隔90分钟释放一次LH-RH,与垂体的LH-RH受体结合生成和释...
药品说明书亚叶酸钙注射液
...体内后,通过四氢叶酸还原酶转变为四氢叶酸,能有效地对抗甲氨喋呤引起的毒性反应,但对已存在的甲氨喋呤神经毒性则无明显作用。【药代动力学】本品肌注后,血清峰值需0.71±0.09小时,血清还原叶酸为3.5小时,药物作用...
药品说明书丙谷胺胶囊
...18H26N2O4分子量:334.42【药理毒理】本品为胃泌素受体的拮抗剂,化学结构与胃泌素(G-17)及胆囊收缩素(CCK)二种肠激肽的终末端化学结构相似。其功能基团酰胺基能特异性能和胃泌素竞争壁细胞上胃泌素受体,因而能明显抑制胃...
药品说明书;消化系统用药丙谷胺片
...状】本品为白色片。【药理毒理】本品为胃泌素受体的拮抗剂,化学结构与胃泌素(G-17)及胆囊收缩素(CCK)二种肠激肽的终末端化学结构相似。其功能基团酰胺基能特异性能和胃泌素竞争壁细胞上胃泌素受体,因而能明显抑制胃...
药品说明书;消化系统用药丙谷胺胶囊
...子量:334.42【性状】【药理毒理】本品为胃泌素受体的拮抗剂,化学结构与胃泌素(G-17)及胆囊收缩素(CCK)二种肠激肽的终末端化学结构相似。其功能基团酰胺基能特异性和胃泌素竞争壁细胞上胃泌素受体,因而能明显抑制胃泌...
药品说明书氯硝西泮注射液
...苯二氮卓类抗癫癎抗惊厥药。该药对多种动物癫癎模型有对抗作用,对戊四唑所致的阵挛性惊厥模型对抗作用尤佳,对最大电休克惊厥、士的宁和印防己毒素惊厥等均有较强的对抗作用。对各种类型的癫痫有抑制作用。氯硝西泮...
药品说明书;抗癫痫药