WS/T 644—2018 临床检验室间质量评价
...加了室间质量评价提供者要求;——增加了室间质量评价参加者要求;——增加了室间质量评价结果的利用;——删除了资料性附录A。本标准起草单位:北京医院、湖北省临床检验中心、重庆市临床检验中心、华中科技大学同...
词条;卫生标准;中华人民共和国卫生行业标准;化验及医学检查WS/T 636—2018 核和辐射事故医学应急演练导则
...事故进展信息和预期的医学应急响应行动进行讨论。5.1.3参加人员:参加人员应包括演练指挥、受练、控制和评估人员。5.2单项演练:5.2.1演练目的:单项演练用于训练核和辐射医学应急人员的各种技术能力。5.2.2演练形式:单项...
词条;卫生标准;中华人民共和国卫生行业标准;核事故;辐射事故保健食品审评专家管理办法
...,原则上年龄在65周岁以下(院士除外);(七)能正常参加保健食品的技术审评会议,并能按要求承担和完成保健食品技术审评工作;(八)本人不在保健食品相关企业任职或兼职。第五条国家食品药品监督管理局聘任审评专...
法规文件;管理办法化妆品审评专家管理办法
...六)身体健康,原则上年龄在65周岁以下;(七)能正常参加化妆品的技术审评会议,并能按要求承担和完成化妆品技术审评工作;(八)本人不在化妆品申报中介机构、相关企业任职或兼职。第五条国家食品药品监督管理局聘...
法规文件;管理办法贝尔蒙报告
...育福利部部长办公室保护人体实验对象贝尔蒙报告:保护参加科研的人体实验对象的道德原则和方针保护参加生物医学和行为学研究人体实验对象全国委员会的报告目录I.概要II.委员会成员III.Belmont报告:引言A.行医和科研之间的分...
重危患者抢救常规
...的医院应成立急诊抢救组,由急诊科医师负责抢救值班。参加抢救的医护人员必须做到严肃认真,分秒必争。2.在抢救中应由急诊科主任或在场本科最高职务的医师、急诊护士长或其他指定的人员担任组织领导工作。参加抢救...
赫尔辛基宣言
...,而决不是由受试者本人负责,即使受试者已经知情同意参加该项研究。16.每项人体医学研究开始之前,应首先认真评价受试者或其他人员的预期风险、负担与受益比。这并不排除健康受试者参加医学研究。所有研究设计都应...
人体医学研究的伦理准则
...,而决不是由受试者本人负责,即使受试者已经知情同意参加该项研究。16.每项人体医学研究开始之前,应首先认真评价受试者或其他人员的预期风险、负担与受益比。这并不排除健康受试者参加医学研究。所有研究设计都应...
世界医学大会赫尔辛基宣言
...,而决不是由受试者本人负责,即使受试者已经知情同意参加该项研究。16.每项人体医学研究开始之前,应首先认真评价受试者或其他人员的预期风险、负担与受益比。这并不排除健康受试者参加医学研究。所有研究设计都应...
法规文件国家食品药品监督管理局听证规则(试行)
...行政处罚听证中,听证主持人、听证员、记录员应当由未参加过本行政许可审查和本行政处罚案件调查的人员担任。听证主持人、听证员由法制部门或者承办部门提出并报请分管局长或者局长决定,记录员由听证主持人指定。第...
法规文件