关于颁布低密度聚乙烯输液瓶等14项国家药包材标准(试行)的通知
...和修订工作。目前,已有低密度聚乙烯输液瓶等14项标准(试行)制定完毕,现予以颁布,自2002年12月1日起正式施行,兹将有关事项通知如下:一、新标准施行前生产的药包材,仍按原标准执行并检验,2002年12月1日起按新标准组织...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关于《保健食品注册申报资料项目要求》等再次征求意见的函
...现将我司组织起草的《保健食品注册申报资料项目要求(试行)》(征求意见稿)、《保健食品样品试制和试验现场核查规定(试行)》(征求意见稿)、《真菌类保健食品申报与审评规定(试行)》(征求意见稿)、《益生菌...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);食品法规关于加强中药注册管理有关事宜的通知
...之日起,对仿制需提高质量标准的被仿制中成药品种实行试行标准管理制度。仿制药品获准生产后,仿制药品实行试行标准,试行期二年。标准试行6个月内该品种不受理仿制申请;标准试行期满转为国家标准,该品种的原国家...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关于中药保健药品和中成药地方标准升国家标准品种试行标准转正有关事宜的通知
...定,现将中药保健药品和中成药地方标准升国家标准品种试行标准转正工作有关事宜通知如下: 一、相关药品生产企业应于2004年6月30日前按照《药品注册管理办法》关于药品试行标准转正的有关规定,填写《药品补充申请...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规野生动植物类保健食品申报与审评规定(试行)国食药监注[2005]202号
国食药监注[2005]202号 根据《保健食品注册管理办法(试行)》,为规范、统一营养素补充剂等申报与审评行为,我局制定了《营养素补充剂申报与审评规定(试行)》、《真菌类保健食品申报与审评规定(试行)》、《益生...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);食品法规保健食品申报与审评补充规定(试行)国食药监注[2005]202号
国食药监注[2005]202号 根据《保健食品注册管理办法(试行)》,为规范、统一营养素补充剂等申报与审评行为,我局制定了《营养素补充剂申报与审评规定(试行)》、《真菌类保健食品申报与审评规定(试行)》、《益生...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);食品法规关于印发《全国药品监督管理机构执法基本装备标准》(试行)和《全国药品检验机构基本仪器配置标准》(试行)的通知
...,制定了《全国药品监督管理机构执法基本装备标准》(试行)和《全国药品检验机构基本仪器配置标准》(试行)。现将这两个标准印发给你们,请参照执行。执行中有何问题,请及时与我局联系。特此通知附件:1.《全国药品监督...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);医疗器械法规专科医院试行人事聘用制度的成效与存在问题分析
...,对改革中还存在的问题做了简要分析,为卫生事业单位试行人员聘用制改革积累了丰富的实践经验。 关键词人事改革试行聘用成效 【Abstract】Thisarticlehasstatedthemaineffectsachievedinthereformofpersonalengagementsystembythemunicipalspec...
资料库;在线期刊;中华现代医院管理杂志;2005年第3卷第6期关于催办药品试行标准或规程按期转正的通知
...和《新生物制品审批办法》中均规定了新药、新生物制品试行标准或规程必须如期申请转正,试行期满,未提出转正申请或未按要求补充材料的生产企业,其试行标准自行废止,国家药品监督管理局同时取消其产品的批准文号。...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规我校召开重点部位和关键环节监督工作会议全面部署《监督体系》试行工作
...全面推进《首都医科大学重点部位和关键环节监督体系(试行)》(以下简称《监督体系》)的落实,5月11日—12日,我校召开了重点部位和关键环节监督工作会议。会议传达了中纪委常委、市委常委、市纪委书记马志鹏和市委...
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