地塞米松磷酸钠注射液
...应的扩展。本品还降低免疫复核物通过基底膜,并能减少补体成分及免疫球蛋白的浓度。【药代动力学】肌注本品于1小时达血药峰浓度。本品血浆蛋白结合率较其他皮质激素类药物低。【适应症】主要用于过敏性与自身免疫性...
药品说明书地塞米松磷酸钠注射液
...应的扩展。本品还降低免疫复核物通过基底膜,并能减少补体成分及免疫球蛋白的浓度。【药代动力学】肌注本品于1小时达血药峰浓度。本品血浆蛋白结合率较其他皮质激素类药物低。【适应症】主要用于过敏性与自身免疫性...
药品说明书;激素类及内分泌类甲状腺片
...内特异性受体相结合,后者发生构型变化,形成二聚体,激活的受体与DNA上特异的序列,甲状腺激素应答元件相结合,从而调控基因(甲状腺激素的靶基因)的转录和表达,促进新的蛋白质(主要为酶)的合成。【适应症】用于...
药品说明书马来酸罗格列酮片
...血红蛋白(HbAlc)水平明显降低。本品的作用机制与特异性激活一种核受体:过氧化物酶体增殖因子激活的g-型受体(PPARg)有关。在人类,PPARg受体分布在一些胰岛素作用的关键靶组织如:脂肪组织、骨骼肌和肝脏等。PPARg核受体的作...
药品说明书氨甲环酸片
...血效果。本品尚能直接抑制纤溶酶活力,减少纤溶酶激活补体(C1)的作用,从而达到防止遗传性血管神经性水肿的发生。【药代动力学】口服后吸收较慢且不完全,吸收率为30%~50%。t1/2约为2小时,达峰值时间一般在3小时。本...
药品说明书氨甲环酸胶囊
...血效果。本品尚能直接抑制纤溶酶活力,减少纤溶酶激活补体(C1)的作用,从而达到防止遗传性血管神经性水肿的发生。【药代动力学】口服后吸收较慢且不完全,吸收率为30%~50%。t1/2约为2小时,达峰值时间一般在3小时。本...
药品说明书甲状腺片
...内特异性受体相结合,后者发生构型变化,形成二聚体,激活的受体与DNA上特异的序列,甲状腺激素应答元件相结合,从而调控基因(甲状腺激素的靶基因)的转录和表达,促进新的蛋白质(主要为酶)的合成。【适应症】用于...
药品说明书;激素类及内分泌类氨甲环酸注射液
...血效果。本品尚能直接抑制纤溶酶活力,减少纤溶酶激活补体的作用,从而达到防止遗传性血管神经性水肿的发生。【药代动力学】按体重静脉注射15mg/kg,1小时后血药浓度可达20mg/ml;4小时后血药浓度为5mg/ml。本品能透过血-脑...
药品说明书曲安西龙片
...的积聚,并抑制其加工处理抗原和产生IL-1的功能;干扰补体激活,减少炎症介质的产生;稳定溶酶体膜,防止溶酶体酶的释放;抑制成纤维细胞增殖与分泌,延迟肉芽组织形成及伤口愈合时间。【药代动力学】糖皮质激素的口...
药品说明书结合雌激素片
...DNA结合蛋白,称为核雌激素受体,雌激素与之结合并使之激活。活化的雌激素受体与特异DNA序列或激素应答成分相结合,增强邻近基因转录,从而产生作用。已知妇女生殖器、乳房、脑垂体、下丘脑、肝脏和骨中均有雌激素受体...
药品说明书