洛芬待因
...同服不影响吸收。血浆蛋白结合率为99%。服药后1.2~2.1h血药浓度达峰值,用量200mg时,血药浓度为22~27μg/ml,用量400mg时,血药浓度为23~45μg/ml,用量600mg时,血药浓度为43~57μg/ml。一次给药后tl/2一般为1.82h,服药5h后关节液浓...
神经系统药物;镇痛药物;其他镇痛药物;药物药物代谢动力学
...minationrateconstant)。将上式积分得可见按一级动力学消除的药物半衰期与C高低无关,是恒定值。体内药物按瞬时血药浓度(或体内药量)以恒定的百分比消除,单位时间内实际消除的药量随时间递减。消除速率常数(ke)的单位是...
布洛芬/磷酸可待因
...同服不影响吸收。血浆蛋白结合率为99%。服药后1.2~2.1h血药浓度达峰值,用量200mg时,血药浓度为22~27μg/ml,用量400mg时,血药浓度为23~45μg/ml,用量600mg时,血药浓度为43~57μg/ml。一次给药后tl/2一般为1.82h,服药5h后关节液浓...
复方对乙酰氨基酚
...肝内的合成,可增加抗凝药的作用,故合用时要调整抗凝血药的用量。3.与任何可引起低凝血酶原血症、血小板减少、血小板聚集功能降低或胃肠道溃疡出血的药物同用时,可有加重凝血障碍及引起出血的危险。4.与抗凝血药(...
神经系统药物;解热镇痛药;其他解热镇痛药;药物增效联磺片
...障进入脑组织和脑脊液。其蛋白结合率较低,为20%~55%,半衰期为8~17小时,给药后24小时内以游离形式排出给药量的30%~50%,20%~30%以乙酰化物形式排出。血药浓度SMZ和SD相等。为1∶1,两者合用与TMP的比例是20∶1。24小时给药...
咪唑类抗真菌药
...,应调整其剂量。氟康唑与磺脲类降糖药合用,可使后者半衰期延长而发生低血糖,故应注意患者有出现低血糖的危险,加强血糖的自我监测,并在应用氟康唑期间调整磺脲类降糖药的剂量。代谢和排泄本类药物在肝脏代谢,主...
沃克
...霉素相比,具有口服吸收好、达峰时间快、血药浓度高、半衰期长、个体差异小的特点。克拉霉素对甲氧西西林敏感的葡萄球菌和链球菌属的抗菌作用比红霉素略强。对流感杆菌的抗菌活性比红霉素强2~4倍(其体内代谢产物14-...
甲力
...霉素相比,具有口服吸收好、达峰时间快、血药浓度高、半衰期长、个体差异小的特点。克拉霉素对甲氧西西林敏感的葡萄球菌和链球菌属的抗菌作用比红霉素略强。对流感杆菌的抗菌活性比红霉素强2~4倍(其体内代谢产物14-...
莱欣
...霉素相比,具有口服吸收好、达峰时间快、血药浓度高、半衰期长、个体差异小的特点。克拉霉素对甲氧西西林敏感的葡萄球菌和链球菌属的抗菌作用比红霉素略强。对流感杆菌的抗菌活性比红霉素强2~4倍(其体内代谢产物14-...
克拉霉素
...霉素相比,具有口服吸收好、达峰时间快、血药浓度高、半衰期长、个体差异小的特点。克拉霉素对甲氧西西林敏感的葡萄球菌和链球菌属的抗菌作用比红霉素略强。对流感杆菌的抗菌活性比红霉素强2~4倍(其体内代谢产物14-...
抗生素类;大环内酯类抗生素;药物