卫生部关于印发《卫生标准管理办法》的通知
...涉及人体健康和医疗卫生服务事项制定的各类技术规定。第三条本办法所称卫生标准工作是指:(一)编制中长期卫生标准规划和年度工作计划;(二)卫生标准制修订;(三)卫生标准复审;(四)卫生标准解释;(五)其他...
医源资料库;医药卫生法规大全;医疗卫生类关于征求对《麻醉药品管理办法(修订征求意见稿)》《精神药品管理办法(修订征求意见稿)》修改意见的通知
...用、进出口和监督管理的单位或个人,必须遵守本办法。第三条麻醉药品是指具有依赖性潜力的药品,滥用或不合理使用易产生身体依赖性和精神依赖性。麻醉药品包括:阿片类、可卡因类、大麻类、合成麻醉药品类及其他易产...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规《直接接触药品的包装材料和容器管理办法》(局令第13号)
...材国家标准由国家食品药品监督管理局制定和颁布。 第三条 国家食品药品监督管理局制定注册药包材产品目录,并对目录中的产品实行注册管理。 对于不能确保药品质量的药包材,国家食品药品监督管理局公布淘汰的...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规卫生部发布《卫生标准管理办法》8月1日起实施
...人体健康和医疗卫生服务事项制定的各类技术规定。 第三条本办法所称卫生标准工作是指: (一)编制中长期卫生标准规划和年度工作计划; (二)卫生标准制修订; (三)卫生标准复审; (四)卫生标准...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);食品法规关于修订印发《执业药师资格制度暂行规定》和《执业药师资格考试实施办法》的通知
...入全国专业技术人员执业资格制度统一规划的范围。 第三条执业药师是指经全国统一考试合格,取得《执业药师资格证书》并经注册登记,在药品生产、经营、使用单位中执业的药学技术人员。执业药师英文译为:LicensedPhar...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);执业药师关于印发《药品生产质量管理规范认证管理办法》的通知
...中心”)承办国家药品监督管理局药品GMP认证具体工作。第三条省、自治区、直辖市药品监督管理局负责本行政区域内生产注射剂、放射性药品、国家药品监督管理局规定的生物制品企业药品GMP认证的初审工作;负责其他药品生...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关于印发《药品生产质量管理规范认证管理办法》的通知
...负责进口药品GMP认证和国际药品GMP认证的互认工作。 第三条 省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门负责本辖区内除注射剂、放射性药品、国家食品药品监督管理局规定的生物制品以外药品生产企业的药品GMP认证工...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关于《药用辅料管理办法》(征求意见稿)网上征求意见的函
...行相关药用辅料注册检验、监督管理,适用本办法。 第三条 生产、进口和使用的药用辅料,必须符合国家药用辅料标准。 第四条 国家食品药品监督管理局对药用辅料实行分级注册、分类管理制度。 新的药用辅料...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关于印发《药品经营质量管理规范认证管理办法》的通知
...的检查、评价并决定是否发给认证证书的监督管理过程。第三条国家食品药品监督管理局负责全国GSP认证工作的统一领导和监督管理;负责与国家认证认可监督管理部门在GSP认证方面的工作协调;负责国际间药品经营质量管理认...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规药品GMP简明教程
...新修订的《药品管理法》对药品监督体制是如何规定的?第三节《药品管理法》的主要内容一、新修订的《药品管理法》共多少章,多少条?二、哪些单位或个人必须遵守《药品管理法》?三、国家对现代药、传统药以及野生药材资...
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