灰色血小板综合征
概述:α-贮存池病(α-storagepooldisease,α-SPD)αδ-贮存池病系指血小板同时缺乏致密颗粒和α颗粒,但以前者为主。有的患者可有血小板P选择素减少,α2-肾上腺素受体减少和GPⅣ(CD36)增加。本病的临床及实验室特征与δ-贮存池...
疾病;血液科;出血和血栓性疾病;血小板贮存池病血小板制品
...人血小板计数为(100~300)×109/L,循环系统中的血小板约1/3贮存在脾脏内。正常人血小板的体内存活时间为8~11d(51Cr标记测定),半存活期为3.7~4.0d(111In标记测定)。血小板制品分类1.富血小板血浆血液采集后6h内,利用离心法或快...
血小板ATP释放试验
...常;在多发性骨髓瘤和何杰金病中亦减少。此外,在某些贮存池病中和服用抗血小板药后,ATP含量亦减低。附注:DIC、败血症时腺核苷酸水平降低。相关疾病:血小板减少性紫癜、多发性骨髓瘤、败血症
化验及医学检查;临床血液检查;出血和凝血检查α-贮存池病
拼音:α-zhùcúnchíbìng英文:α-storagepooldisease概述:α-贮存池病(α-storagepooldisease,α-SPD)αδ-贮存池病系指血小板同时缺乏致密颗粒和α颗粒,但以前者为主。有的患者可有血小板P选择素减少,α2-肾上腺素受体减少和GPⅣ(CD36...
疾病;血液科;出血和血栓性疾病;血小板贮存池病δ-贮存池病
拼音:δ-zhùcúnchíbìng英文:δ-storagepooldisease概述:δ-贮存池病(δ-storagepooldisease,δ-SPD)由Weiss等于1969年首先描述,本病是一种异质性疾病,以患者有轻度出血倾向,血小板第二相聚集波异常,血小板致密体可有不同程度减少...
疾病;血液科;出血和血栓性疾病;血小板贮存池病α-贮存库病
概述:α-贮存池病(α-storagepooldisease,α-SPD)αδ-贮存池病系指血小板同时缺乏致密颗粒和α颗粒,但以前者为主。有的患者可有血小板P选择素减少,α2-肾上腺素受体减少和GPⅣ(CD36)增加。本病的临床及实验室特征与δ-贮存池...
疾病;血液科;出血和血栓性疾病;血小板贮存池病α-储存池病
概述:α-贮存池病(α-storagepooldisease,α-SPD)αδ-贮存池病系指血小板同时缺乏致密颗粒和α颗粒,但以前者为主。有的患者可有血小板P选择素减少,α2-肾上腺素受体减少和GPⅣ(CD36)增加。本病的临床及实验室特征与δ-贮存池...
疾病;血液科;出血和血栓性疾病;血小板贮存池病δ-贮存库病
概述:δ-贮存池病(δ-storagepooldisease,δ-SPD)由Weiss等于1969年首先描述,本病是一种异质性疾病,以患者有轻度出血倾向,血小板第二相聚集波异常,血小板致密体可有不同程度减少为特征。已发现有些患者呈常染色体显性遗传...
疾病;血液科;出血和血栓性疾病;血小板贮存池病δ-储存池病
概述:δ-贮存池病(δ-storagepooldisease,δ-SPD)由Weiss等于1969年首先描述,本病是一种异质性疾病,以患者有轻度出血倾向,血小板第二相聚集波异常,血小板致密体可有不同程度减少为特征。已发现有些患者呈常染色体显性遗传...
疾病;血液科;出血和血栓性疾病;血小板贮存池病血小板凝集功能试验
...板聚集率减低:血小板无力症、巨大血小板综合征、贮藏池病、May-Hegglin异常以及低(无)纤维蛋白原血症;尿毒症、肝硬化、维生素B12缺乏症、血小板抑制药等。(2)血小板聚集率增高:高凝状态和血栓性疾病,如急性心肌梗...
化验及医学检查;临床血液检查;出血和凝血检查