凝血酶
...00单位的0.9%氯化钠溶液微显浑浊。【药理毒理】促使纤维蛋白原转化为纤维蛋白,应用于创口,使血液凝固而止血。【药代动力学】【适应症】用于手术中不易结扎的小血管止血、消化道出血及外伤出血等。【用法用量】1.局部...
药品说明书铬[51Cr]酸钠注射液
...后,六价的51Cr(51CrO4)铬离子能透过红细胞膜,与血红蛋白牢固结合,三价的51Cr则不能透过红细胞膜,利用这一机理,即可取病人静脉血,抗凝后与一定量本品混合后,在37℃保温一定时间,使本品透入红细胞膜,然后通过加...
药品说明书红霉素肠溶片
...多肽链自受位(“A”位)至“P”位的位移,从而抑制细菌蛋白质合成。【药代动力学】本品口服后在肠道中吸收。吸收后除脑脊液和脑组织外,广泛分布于各组织和体液中,尤以肝、胆汁和脾中的浓度为高,在肾、肺等组织中的...
药品说明书复方维生素C钠咀嚼片
...收。【药代动力学】胃肠道吸收,吸收部位主要在空肠。蛋白结合率低。少量贮藏于血浆和细胞,以腺体组织白细胞、肝、眼球、晶体内的浓度为最高。肝内代谢,极少数以原形物或代谢物经肾排泄;当血浆浓度>14mg/ml时,尿...
药品说明书红霉素肠溶散
...多肽链自受位(“A”位)至“P”位的位移,从而抑制细菌蛋白质合成。【药代动力学】本品口服后在肠道中吸收。吸收后除脑脊液和脑组织外,广泛分布于各组织和体液中,尤以肝、胆汁和脾中的浓度为高,在肾、肺等组织中的...
药品说明书红霉素片
...了多肽链自受位(“A”位)至“P”位的位移,因而细菌蛋白质合成受抑制。红霉素仅对分裂活跃的细菌有效。本品为低毒。小鼠急性毒性试验,口服半数致死量(LD50)为2.93~3.11g/kg;大鼠口服为3g/kg。【药代动力学】空腹口服红...
药品说明书;抗感染药丙酸倍氯米松鼻喷雾剂
...二丙酸酯。结构式:分子式:分子量:【性状】本品在有定量阀门系统的耐压金属容器中的内容物为白色或微黄色混悬液。揿压阀门,药液即呈雾粒状定量喷出。【药理毒理】鼻喷雾剂的活性成分是丙酸倍氯米松,是一种强效局...
药品说明书注射用乳糖酸红霉素
...了多肽链自受位(“A”位)至“P”位的位移,因而细菌蛋白质合成受抑制。红霉素仅对分裂活跃的细菌有效。【药代动力学】静脉滴注后立即达血药浓度峰值,24小时内静滴2g,平均血药浓度为2.3~6.8mg/L,但个体差异较大。每12...
药品说明书;抗感染药依托红霉素片
...了多肽链自受位(“A”位)至“P”位的位移,因而细菌蛋白质合成受抑制。本品仅对分裂活跃的细菌有效。【药代动力学】空腹或饭后口服都很快吸收,在胃酸中较稳定。蛋白结合率为90%~99%。口服后在胃肠道中分解为红霉素...
药品说明书;抗感染药维生素C口含片
...、酪氨酸、叶酸的代谢,铁、碳水化合物的利用,脂肪、蛋白质的合成,以及维持免疫功能,羟化5-羟色胺,保持血管的完整,并促进非血红素铁的吸收。【贮藏】【包装】【有效期】【执行标准】【批准文号】【说明书修订日...
药品说明书