药物半衰期
...药物的半衰期(一般用t1/2表示)为6小时,那么过了6小时血药物浓度为最高值的一半;再过6小时又减去一半;再过6小时又减去一半,血中浓度仅为最高浓度的1/4。药物的半衰期反映了药物在体内消除(排泄、生物转化及储存等...
药学药物代谢动力学
...生可以利用药动学规律科学地计算药物剂量以达到所需的血药浓度并掌握药效的强弱久暂。这样可以比单凭经验处方取得较好的临床疗效。药物体内过程吸收药物的吸收(absorption)是指药物自体外或给药部位经过细胞组成的屏蔽膜...
抗凝及抗血栓药物
...凝及抗血栓药分类:抗凝及抗血栓药分为三大类:①抗凝血药,包括肝素(普通肝素、低分子量肝素)和口服抗凝药。②抗血小板药,包括阿司匹林、氯吡格雷、噻氯匹定、双嘧达莫。③溶栓药物,包括尿激酶、链激酶、t-PA。...
西药中毒;血液系统药物;抗凝血药;抗血栓药放射性药物的质量控制
...熟悉特定放射性药物制备的条件(包括对放射活度、放射浓度、反应时间、pH、温度等的要求),严格按照上述要求和步骤进行操作,不得随意更改。6.制备完成的放射性药物在使用前,应参照药典或有关标准,进行外观、无菌、...
阿片类药物中毒
...酸中毒。(2)毒物检测:血、尿定性试验呈阳性结果。血药浓度检测治疗浓度为0.01~0.07mg/L,中毒浓度为0.1~1.0mg/L,致死浓度4.0mg/L。胃内容物检测有阿片类药物存在。阿片类药物中毒的治疗:一般治疗:防止药物继续吸收。口...
疾病;化学、物理因素所致疾病;药物中毒药物相互作用研究指导原则
...位的浓度所引起预期的和非预期的效应通常与用药剂量或血药浓度有关,而血药浓度受到药物吸收、分布、代谢/或排泄的影响。药物或其代谢产物的消除通常通过两种途径:即代谢(常在肝脏或肠粘膜)和排泄(常在肾和肝脏...
法规文件略血药物敷贴法
拼音:luèxuèyàowùfūtiēfǎ英文:Stickingbyhemostaticdrugs咯血药物敷贴法是将某些中药敷贴于特定的穴位上,以治疗咯血的一种方法。具体方法是:取新鲜大蒜10g去皮捣泥,硫磺末6g,冰片3g,混合调匀,分别涂于两块纱布上,敷两足...
药物吸收
...有相同的活性成分,而且实际用药后在相同时间有相同的血药浓度时称这些药品生物等效。生物等效性保证了治疗的等效性,而且生物等效的药品可互换。一些药物制剂采用特殊工艺使活性成分缓慢释放,通常达12小时或更长。...
药学血液系统药物
...:作用于血液系统的药物,临床上大体上可分为:①促凝血药(止血药):是能加速血液凝固或降低毛细血管通透性,从而使出血停止的药物。其中,某些药物如维生素K、凝血质、酚磺乙胺(止血敏)等可通过影响某些凝血因...
西药中毒;血液系统药物药物中毒性周围神经病
...与维生素B6合用,可避免周围神经毒性损害。2.实施临床血药浓度检测,严格控制用药量。流行病学:药物中毒性周围神经病的发病率无确切的统计数字,国内李大年报道,在100例65岁以上经神经活检确诊的周围神经病中,有7例...
疾病;神经内科