药物半衰期
拼音:yàowùbànshuāiqī药物的半衰期一般指药物在血浆中最高浓度降低一半所需的时间。例如一个药物的半衰期(一般用t1/2表示)为6小时,那么过了6小时血药物浓度为最高值的一半;再过6小时又减去一半;再过6小时又减去一...
药学精神障碍治疗药物
...用是临床实践中值得重视的问题。一般来说,精神药物的半衰期较长,尤其在疾病稳定期或维持治疗期间,往往采用一日一次的给药方式即可。儿童和老年人代谢和排泄药物的能力降低,药物清除半衰期可能延长,药物剂量应比...
药物代谢动力学
...循环(hepato-enteralcirculation)。在胆道引流病人,药物的血浆半衰期将显著缩短,如氯霉素、洋地黄等。乳汁pH略低于血浆,碱性药物可以自乳汁排泄,哺乳婴儿可能受累。胃液酸度更高,某些生物碱(如吗啡等)注射给药也可向胃...
磺胺药物
...胺。若被5,6-二甲氧基嘧啶取代,其药效可增长至150h(半衰期)。人们还发现了若把广谱增效剂——甲氧苄氨嘧啶(TMP)与磺胺药物合用,可使抗菌作用增强数倍到数十倍。
药物分布
...含水组织,而另一些集中在甲状腺、肝和肾。一些药物与血浆蛋白结合,以至于离开血液非常缓慢,而另一些药物则很快离开血循环进入其他组织,一些组织药物浓度很高,可作为该药贮存库,因而延长了药物的分布时间。事实...
药学药物相互作用
...表现在以下两个方面:(1)对药物动力学的影响,包括血浆蛋白结合的竞争、对吸收过程的影响、对肾脏排泄的影响、对生物转化的影响。(2)对药效的影响,包括药物的协同作用、拮抗作用等。
药学高比例药物代谢产物
...产物。一般情况下,以稳态的曲线下面积(AUC)来计算。血浆水平中高于人体总体药物系统暴露量10%的代谢产物应给予关注。
临床试验药物代谢产物安全性试验技术指导原则
...决策流程图见附录A。对于代谢产生的活性中间体,因其半衰期短,常难以检出和测定。但是,它们能形成可检测的稳定产物(如谷胱甘肽结合物),因此可能不需要对活性中间体做进一步的安全性评价。II相结合反应通常会使一...
法规文件药物诱发的溶血性贫血
...胞。4.严重病例,且肾上腺皮质激素无效情况下可以选择血浆置换术。辅助检查1.单纯药物诱发溶血性贫血者以检查框限“A”、“B”为主;2.更明确检查,可选择检查框限“C”。疗效评价一、治愈:1.临床症状完全消失。2....
阿片类药物中毒
...用。静脉注射后1~3分钟起效,高峰作用时间5~10分钟,半衰期60~90分钟。使用时首次剂量为0.4~0.8mg,肌内注射或静脉注射,每5~10分钟重复1次,直至呼吸恢复或总量达10mg,有效后每小时重复0.4~0.8mg,亦可持续静脉滴注或肌...
疾病;化学、物理因素所致疾病;药物中毒