药物代谢动力学
...循环(hepato-enteralcirculation)。在胆道引流病人,药物的血浆半衰期将显著缩短,如氯霉素、洋地黄等。乳汁pH略低于血浆,碱性药物可以自乳汁排泄,哺乳婴儿可能受累。胃液酸度更高,某些生物碱(如吗啡等)注射给药也可向胃...
血浆置换
...粉等合成的胶体替代物,可减少治疗的费用;但在体内的半衰期只有数小时,故总量不能超过总置换量的20%,并应在治疗起始阶段使用。适用于高粘滞血症。物品准备及核对:(1)按医嘱准备血浆分离器、血浆成份吸附器、专...
输血医学;临床输血;治疗性单采药代动力学常用符号
...最大血药浓度时的时间(h)Tinf恒速滴注时间(h)t1/2,t0.5半衰期(h)t1/2α药物分布半衰期(h)t1/2β药物消除半衰期(h)t1/2Ka药物吸收半衰期(h)V建立在血浆浓度基础上的表观分布容积(L)Vc中央室的分布表观容积(L)Vd在多...
药代动力学蛋白丢失性胃肠病
...分子量无关。血浆蛋白大量漏入胃肠道,致使血浆蛋白质半衰期缩短、周转率加快。有研究表明,本病时由于血浆蛋白质无论其分子大小均从胃肠道黏膜漏出,因而合成率越慢和(或)半衰期越长的血浆蛋白下降越明显。白蛋白...
疾病飞梭霉素
...等组织,胆汁浓度为最,为血浆药物浓度的5~10倍。血浆半衰期为16h,血浆蛋白结合率为80%。在体内几乎不代谢,50%以原形药物由尿液中排出,5%由粪便中排出。单剂量0.5g口服或静脉注射,2h后血浆药物浓度约为2μg/ml。肾功正常...
佐本能
...等组织,胆汁浓度为最,为血浆药物浓度的5~10倍。血浆半衰期为16h,血浆蛋白结合率为80%。在体内几乎不代谢,50%以原形药物由尿液中排出,5%由粪便中排出。单剂量0.5g口服或静脉注射,2h后血浆药物浓度约为2μg/ml。肾功正常...
倍欣
...、肝、肾分布浓度较高,单剂量0.2g顿服后体内血浆分布半衰期为3.7h,血浆消除半衰期为9.6h,血浆蛋白结合率很低。伏格列波糖主要以原形或肠道降解物形式经粪便排出体外,仅有1.7%由尿液排出。伏格列波糖的适应证:用于餐...
美他环素
...等组织,胆汁浓度为最,为血浆药物浓度的5~10倍。血浆半衰期为16h,血浆蛋白结合率为80%。在体内几乎不代谢,50%以原形药物由尿液中排出,5%由粪便中排出。单剂量0.5g口服或静脉注射,2h后血浆药物浓度约为2μg/ml。肾功正常...
抗生素类;药物;四环素类抗生素伏利波糖
...、肝、肾分布浓度较高,单剂量0.2g顿服后体内血浆分布半衰期为3.7h,血浆消除半衰期为9.6h,血浆蛋白结合率很低。伏格列波糖主要以原形或肠道降解物形式经粪便排出体外,仅有1.7%由尿液排出。伏格列波糖的适应证:用于餐...
甲烯氧四环素
...等组织,胆汁浓度为最,为血浆药物浓度的5~10倍。血浆半衰期为16h,血浆蛋白结合率为80%。在体内几乎不代谢,50%以原形药物由尿液中排出,5%由粪便中排出。单剂量0.5g口服或静脉注射,2h后血浆药物浓度约为2μg/ml。肾功正常...