国家基本药物目录管理办法(暂行)
...生管理和价格管理等方面专家组成,负责国家基本药物的咨询和评审工作。第八条卫生部会同有关部门起草国家基本药物目录遴选工作方案和具体的遴选原则,经国家基本药物工作委员会审核后组织实施。制定国家基本药物目录...
法规文件关于对用量小 临床必需的基本药物品种实行定点生产试点的实施方案
...息化部、卫生部、国家发展和改革委员会、国家食品药品监督管理局于2012年11月7日工信部联消费〔2012〕512号印发。关于对用量小临床必需的基本药物品种实行定点生产试点的实施方案为贯彻落实《“十二五”期间深化医药卫生...
法规文件戒毒药物维持治疗工作管理办法
...炎、梅毒等传染病防治和禁毒知识宣传;(三)提供心理咨询、心理康复及行为矫治等工作;(四)开展艾滋病、丙型肝炎、梅毒和毒品检测;(五)协助相关部门对艾滋病病毒抗体阳性治疗人员进行随访、治疗和转介;(六)...
法规文件关于基本药物进行全品种电子监管工作的通知
...本药物进行全品种电子监管工作的通知》由国家食品药品监督管理局于2010年5月11日国食药监办[2010]194号印发。关于基本药物进行全品种电子监管工作的通知各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局):国务...
法规文件药物临床试验伦理审查工作指导原则
...员会的邀请,就试验方案中的一些问题向伦理委员会提供咨询意见,但独立顾问不具有伦理审查表决权。独立顾问可以是伦理或法律方面的、特定疾病或方法学的专家,或者是特殊疾病人群、特定地区人群/族群或其他特定利益...
法规文件世界提高抗菌药物认识周
...高抗菌药物认识周”。2017年的主题是:服用抗生素前要咨询合格医务人员。抗生素是一种珍贵资源,因此在服用前得到正确咨询十分重要。这不仅确保您和您的家人获得最佳治疗,负责任地使用抗生素还有助于减少抗生素耐药...
健康日食药物质
...质)。食药物质目录由国务院卫生行政部门会同食品安全监督管理部门制定、公布。
药食同源药物非临床研究质量管理规范
...非临床研究质量管理规范》于2003年6月4日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,自2003年9月1日起施行。第一章总则第一条为提高药物非临床研究的质量,确保实验资料的真实性、完整性和可靠性,保障人民用药安全,根据...
法规文件胃溃疡合并出血(药物治疗)临床路径(2011年版)
...护理□观察生命体征和临床症状□基本生活和心理护理□监督患者用药□对患者进行疾病宣教、饮食指导□基本生活和心理护理□监督患者用药病情变异记录□无□有,原因:1.2.□无□有,原因:1.2.□无□有,原因:1.2.护士签...
临床路径;2011年版临床路径抗菌药物非劣效临床试验设计技术指导原则
...药物非劣效临床试验设计技术指导原则》由国家食品药品监督管理局于2012年5月15日国食药监注[2012]122号印发。抗菌药物非劣效临床试验设计技术指导原则一、概述:(一)抗菌药物的定义:抗菌药物(antibacterialagents)是指具有...
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