第三节 药物消除动力学
...浓度下降一半(或体内药量减少一半)时,t为药物消除半衰期(half-lifetime,t1/2)。 按公式1/2C0=C0-Kt1/2 可见按零级动力学消除的药物血浆半衰期随C0下降而缩短,不是固定数值。零级动力学公式与酶学中的Michaelis-Menten公式相...
医源资料库;医源图书馆;教材类;药理学抗凝药物和椎管内麻醉
...、聚集以及活化血小板内部介质的释放。阿司匹林的血浆半衰期是15~20min,主要由肝脏代谢,也经血浆酯酶代谢。其他的非甾体抗炎药如布洛芬、萘普生等产生可逆抑制血小板环氧化酶作用。血小板功能恢复与药物半衰期有关,...
医源资料库;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2011年第9卷第10期哺乳期妇女用药对乳儿的影响
...选用作用时间短的药物,以减少药物的累积;(3)服用半衰期长的药物优于半衰期短的药物;(4)β-内酰胺类抗生素一般在乳汁中的浓度较低,大多数口服不吸收。因此,对乳儿安全,哺乳期妇女服用这类药物可以不停止喂...
医源资料库;在线期刊;中华现代妇产科学杂志;2007年第4卷第1期应用米索前列醇预防产后出血92例临床观察
...内血浆活性代谢产物米索前列醇酸水平已达峰值,其血浆半衰期呈双相,首次活性代谢的血浆半衰期约为20~40min,以后代谢物的血浆半衰期约为1.5h[1]。母血中的PGF2a在分娩时达高峰,而半衰期较短,产后迅速下降,故子宫收...
医源资料库;在线期刊;中华中西医杂志;2007年第8卷第10期护士在家庭患者口服给药中的作用
...药物的浓度与给药时间密切相关,护士应了解药物的血浆半衰期,科学地安排服药时间,血浆半衰期短的药物给药时间要短,半衰期长的药物给药时间要相对延长,这样才能维持患者体内恒定的血药浓度,保证药物的有效和无毒...
资料库;在线期刊;中华现代护理学杂志;2005年第2卷第17期米索前列醇预防产后出血的观察
...5min内,血浆活性代谢物米索前列醇酸水平已达峰值,其血浆半衰期呈双相,首次活性代谢的血浆半衰期约为20~40min,以后代谢物的血浆半衰期约为1.5h。前列腺素在分娩过程中起重要作用,母血中的前列腺素在分娩时达到高峰,较临产前...
医源资料库;在线期刊;中华现代护理学杂志;2007年第4卷第16期高效液相色谱法测定犬血浆和小鼠组织、体液中的紫杉醇
...合二室开放模型(r>0.999),主要的动力学参数(n=5):分布半衰期(t1/2α)为(0.072±0.043)h,消除半衰期(t1/2β)为(2.01±0.20)h,表观分布容积(Vc)为(0.343±0.123)L/kg,清除率(CL)为(1.20±0.37)L/(hkg),曲线下面积(AUC)为(2.75±1.02)hμg/mL。图2犬iv紫杉醇...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文口服姜黄素脂质体制备及其大鼠体内药动学考察
...防及治疗作用。但姜黄素不溶于水,在体内吸收差、代谢半衰期短、生物利用度低且在中性和碱性的环境中易降解,这就给临床应用带来了很大的局限性[1]。本研究将姜黄素包封于脂质体中并进行卡波姆包衣,旨在改善姜黄素的体内...
医源资料库;在线期刊;成都医学院学报;2010年第5卷第2期急性脑梗死的早期溶栓治疗
...好的疗效[7],有待验证。5溶栓药物选择由于溶栓药的半衰期、生物利用度及其和血栓结合的特异性各不相同,不同的药物其溶栓效果和副作用相差较大,故溶栓药的选择相当重要。5.1第一代溶栓药物包括链激酶(SK)和尿激酶(UK),...
医源资料库;在线期刊;中华医学实践杂志;2007年第6卷第3期临床药理学原则在心脏疾病药物治疗中的运用
...物的清除率与尿液pH值有关。当尿液pH保持5时美西律血浆半衰期为2.8小时,而当pH为8时半衰期为8.6小时。有趣的是,正常人尿液pH24小时内变化范围为4.4~6.8。J2.4年龄老年人更常服用心脏药物。但医生所获得的关于年龄影响老年人...
医源资料库;医学文档库;心血管相关