药物半衰期
拼音:yàowùbànshuāiqī药物的半衰期一般指药物在血浆中最高浓度降低一半所需的时间。例如一个药物的半衰期(一般用t1/2表示)为6小时,那么过了6小时血药物浓度为最高值的一半;再过6小时又减去一半;再过6小时又减去一...
药学药物代谢产物安全性试验技术指导原则
...决策流程图见附录A。对于代谢产生的活性中间体,因其半衰期短,常难以检出和测定。但是,它们能形成可检测的稳定产物(如谷胱甘肽结合物),因此可能不需要对活性中间体做进一步的安全性评价。II相结合反应通常会使一...
法规文件精神障碍治疗药物
...用是临床实践中值得重视的问题。一般来说,精神药物的半衰期较长,尤其在疾病稳定期或维持治疗期间,往往采用一日一次的给药方式即可。儿童和老年人代谢和排泄药物的能力降低,药物清除半衰期可能延长,药物剂量应比...
药物代谢动力学
...循环(hepato-enteralcirculation)。在胆道引流病人,药物的血浆半衰期将显著缩短,如氯霉素、洋地黄等。乳汁pH略低于血浆,碱性药物可以自乳汁排泄,哺乳婴儿可能受累。胃液酸度更高,某些生物碱(如吗啡等)注射给药也可向胃...
药物分布
...含水组织,而另一些集中在甲状腺、肝和肾。一些药物与血浆蛋白结合,以至于离开血液非常缓慢,而另一些药物则很快离开血循环进入其他组织,一些组织药物浓度很高,可作为该药贮存库,因而延长了药物的分布时间。事实...
药学药物清除
...的排泄能力,被排除的药物或代谢物必须溶于水且不能与血浆蛋白结合过牢。尿液酸度可影响一些酸性和碱性药物的排泄。肾脏对药物的排泄也依赖于尿流速度,肾脏血流以及肾脏的功能。当人衰老时,肾脏功能同时减退,85岁...
药学甲状腺激素类药物
...易吸收,T3及T4的生物利用度分别为50%~75%及90%~95%,与血浆蛋白结合率均高达99%以上。但T3与蛋白质的亲和力低于T4,其游离量可为T4的10倍,T3作用快而强,维持时间短,而T4则作用慢而弱、维持时间长。t1/2较长,T4为5天,T3为2...
高比例药物代谢产物
...产物。一般情况下,以稳态的曲线下面积(AUC)来计算。血浆水平中高于人体总体药物系统暴露量10%的代谢产物应给予关注。
临床试验药物相互作用
...表现在以下两个方面:(1)对药物动力学的影响,包括血浆蛋白结合的竞争、对吸收过程的影响、对肾脏排泄的影响、对生物转化的影响。(2)对药效的影响,包括药物的协同作用、拮抗作用等。
药学药物电离子穴位透入仪
...入仪为针灸仪器名。简称“穴位透入仪”。是将某种药物中的离子用直流电导入人体经穴内,以达到治疗疾病的目的。仪器主要是由整流、滤波、稳压、调节控制、输出和指示等部分组成。该机可把药物直接导入浅的病灶内,并...
中医学;针灸学;针灸工具