节约药品资源遏制药品浪费的实施方案
...师处方审核和调配、用药咨询、指导合理用药、收集药品不良反应的重要作用,满足患者和公众用药咨询需求,对使用和选购非处方药提供用药指导。(国家药监局负责)四、加强宣传教育引导:(九)严格药品营销宣传监管。...
词条;法规文件;临床用药;药品管理二、三级综合医院药学部门基本标准(试行)
...处方适宜性审核、药品调配以及安全用药指导;实施临床药师制,直接参与临床药物治疗;药学教育、与医院药学相关的药学研究等。医院药学部门的设置:二级综合医院设置药剂科,三级综合医院设置药学部。二级综合医院药...
法规文件遏制微生物耐药国家行动计划(2022-2025年)
...疗器械等,依程序优先审评审批。加强对抗微生物药物的不良反应监测及评价工作。(国家药监局负责)2.推进微生物耐药防控相关产业发展。推动抗微生物药物产业链上下游企业和科研单位加强协作,围绕原辅料、新型制药设...
词条;法规文件药品不良反应报告和监测管理办法
...音:yàopǐnbúliángfǎnyìngbàogàohéjiāncèguǎnlǐbànfǎ《药品不良反应报告和监测管理办法》由卫生部于2011年5月4日中华人民共和国卫生部令81号发布,于2011年7月1日起实施。国家食品药品监督管理局和卫生部于2004年3月4日公布的《...
法规文件;管理办法药品经营质量管理规范
...设备;(十三)负责药品召回的管理;(十四)负责药品不良反应的报告;(十五)组织质量管理体系的内审和风险评估;(十六)组织对药品供货单位及购货单位质量管理体系和服务质量的考察和评价;(十七)组织对被委托...
部门规章医疗机构药事管理规定
...,指导临床合理用药;(四)分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件,并提供咨询与指导;(五)建立药品遴选制度,审核本机构临床科室申请的新购入药品、调整药品品种或者供应企业和申报医院制剂等事宜;(...
法规文件北京市药品不良反应报告和监测管理办法实施细则
...fǎnyìngbàogàohéjiāncèguǎnlǐbànfǎshíshīxìzé《北京市药品不良反应报告和监测管理办法实施细则》由北京市药品监督管理局于2012年4月6日京药监发〔2012〕8号印发,自2012年5月18日起施行。北京市药品监督管理局和北京市卫生局于...
法规文件三级综合医院评审标准(2011年版)
...制度,观察用药过程,监测用药效果,按照规定报告药物不良反应,并将不良反应记录在病历中。(八)配备临床药师,参与临床药物治疗,提供用药咨询服务,促进合理用药。(九)科主任与具备资质的质量控制人员组成的质...
评审标准医疗机构依法执业自查管理办法
...和人员,从严处理。(六)医疗机构依法执业的自查结果如何运用?:答:地方各级卫生健康行政部门应当将医疗机构依法执业自我管理情况纳入医疗机构定级、评审、评价、考核(包括绩效考核)的指标体系,并作为行业评先...
医疗机构管理;法规文件;通告公告社区卫生服务中心服务能力标准(2022 版)
...果,落实整改措施,持续促进本机构合理用药。3.8.4药品不良反应管理:【C】1.有药品不良反应与药害事件监测报告管理的制度和程序。2.医师、药师、护士及其他人员相互配合对患者用药情况进行监测,并有记录。3.制定严重药...
词条;医疗机构管理;社区卫生服务中心