药品广告审查办法
...第八条申请药品广告批准文号,应当提交《药品广告审查表》(附表1),并附与发布内容相一致的样稿(样片、样带)和药品广告申请的电子文件,同时提交以下真实、合法、有效的证明文件:(一)申请人的《营业执照》复...
法规文件节约药品资源遏制药品浪费的实施方案
...经过审核,对处方所列药品不得擅自更改或者代用,对有配伍禁忌或者超剂量的处方应当拒绝调配。加强对药师和药店销售人员的管理,非药品零售企业在职人员不得在营业场所内从事药品销售相关活动。药品网络销售应当具备...
词条;法规文件;临床用药;药品管理戒毒药品管理办法
...疗,按照《中华人民共和国药品管理法》和《全国人民代表大会常务委员会关于禁毒的决定》的有关规定,制定本办法。第二条戒毒药品系指控制并消除滥用阿片类药物成瘾者的急剧戒断症状与体征的戒毒治疗药品,和能减轻消...
法规文件WS/T 778—2021 药品采购使用管理分类代码与标识码
...青霉烯类010304β-内酰胺酶抑制剂及其与β-内酰胺类抗生素配伍的复方制剂010405氨基糖苷类010506酰胺醇类010607四环素类010708大环内酯类010809林可酰胺类010910多肽类011011糖肽类011112噁唑酮011213三硫代烯丙醚类011399其他抗生素类抗感染...
词条;中华人民共和国卫生行业标准;卫生标准;药品分类与标识药品差比价规则
...发展方向等。第五条同种药品不同剂型规格品,应当以代表品价格为基础,按照规定的药品差比价关系制定价格。第六条确定代表品应当先确定代表剂型,再从代表剂型中确定代表规格。(一)代表剂型按照以下方法确定:口服...
医疗机构制备正电子类放射性药品管理规定
...可能的副作用、不良反应、与其他药物的相互影响、使用禁忌证,临床重点观察的安全性指标及严重不良反应的处理预案)。附件13:正电子类放射性药品新制剂备案批件式样正电子类放射性药品新制剂备案批件受理号:批件号:...
法规文件关于做好传染病治疗药品和急救药品类基本药物供应保障工作的意见
拼音:guānyúzuòhǎochuánrǎnbìngzhìliáoyàopǐnhéjíjiùyàopǐnlèijīběnyàowùgòngyìngbǎozhànggōngzuòdeyìjiàn《关于做好传染病治疗药品和急救药品类基本药物供应保障工作的意见》由卫生部于2011年10月31日卫办药政发〔2011〕139号印发。...
药品安全“黑名单”管理规定(试行)
...公布事项包括违法生产经营者的名称、营业地址、法定代表人或者负责人以及本规定第七条第二款规定的责任人员的姓名、职务、身份证号码(隐去部分号码)、违法事由、行政处罚决定、公布起止日期等信息。第十一条在“药...
法规文件山东省药品使用条例
...人调配药品,不得有下列行为:(一)违反药物禁忌或者配伍禁忌调配药品;(二)违反国家规定超剂量调配药品;(三)裸手直接接触片剂、胶囊和直接口服的中药饮片等无包装药品;(四)法律、法规禁止的其他行为。第二...
法规文件药品说明书和标签管理规定
...状、适应症或者功能主治、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业等内容。适应症或者功能主治、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项不能全部注明的,应当...
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