药品说明书
...使用的依据。在药品说明书的【药品名称】项下,包括了通用名称、商品名称、英文名称和汉语拼音。通用名称是药品的法定名称,是在全世界都可以通用的名称,商品名称是生产厂家或企业的产品注册商品名(品牌名)。如果...
药品说明书药品说明书和标签管理规定
...的其他包装的标签。第十七条药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的,至少应当标注药品通用名称...
法规文件药品广告审查发布标准
...的理论、观点等内容。第七条药品广告中必须标明药品的通用名称、忠告语、药品广告批准文号、药品生产批准文号;以非处方药商品名称为各种活动冠名的,可以只发布药品商品名称。药品广告必须标明药品生产企业或者药品...
法规文件山东省药品使用条例
...实、完整的购进验收记录。购进验收记录主要包括药品的通用名称、剂型、规格、批准文号、生产批号、有效期、生产厂商、供货单位、购货数量、购进价格、购货日期、验收结论、验收人签名等内容。购进验收记录的保存期为...
法规文件药品广告审查办法
...按照本办法进行审查。非处方药仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商品名称)的,或者处方药在指定的医学药学专业刊物上仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商品名称)的,无需审查。第三条申请审查的药品广告,...
法规文件国家重点监控合理用药药品目录调整工作规程
...管理与药物治疗学委员会研究遴选后,不区分剂型以药品通用名按照推荐程度从强到弱排序,将推荐程度最强的前30个品种信息加盖医院公章后报送省级卫生健康行政部门。省级卫生健康行政部门对各医院推荐的30个品种,分别...
词条;法规文件;合理用药湖南省药品和医疗器械流通监督管理条例
...、批发企业销售药品,应当开具标明购货单位名称、药品通用名称、生产厂商、剂型、规格、批号、数量、价格等内容的销售凭证,并加盖印章。药品零售企业销售处方药和甲类非处方药,应当开具标明药品通用名称、数量、价...
管理条例;法规文件湖北省药品使用质量管理规定
...据包括税票及清单。清单上必须载明供货单位名称、药品通用名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容。合法票据的保存期不得少于三年。第十四条药品使用单位应当建立药品进货验收制度,购进药品应当逐批验收,药品验收...
法规文件医疗机构药品质量监督管理办法
...详细清单)并留存,清单上必须载明供货单位名称、药品通用名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容,票据保存至超过药品有效期1年,并不得少于3年。第六条(中药饮片管理)医疗机构使用中药饮片应遵从《医院中药饮片...
法规文件;管理办法戒毒药品管理办法
...申报资料项目1.戒毒药品名称(包括中文名、汉语拼音或通用名、英文名、化学名)2.选题的目的与依据(包括处方来源及文献资料等)3.处方组成和制备工艺4.与质量有关的理化性质研究资料及文献资料5.与疗效有关的研究资料...
法规文件