危险物品管理规则
...、绳、裤带、打火机、火柴、玻璃制品、大头针、发夹及药品等,应全部收缴,交护送入带回或登记保管。3.住院期间,患者外出参加集体活动或探视完毕回病室时,应注意检查危险物品,防止流入。4.患者不准进入治疗室、...
医药卫生档案管理暂行办法
...工作中从事医疗、防疫、科研、教学、生物制品、生产、药品管理、卫生行政管理以及其他各项活动中形成的具有保存价值的各种文字、图表、声像以及其他不同载体、不同形式的历史记录。第三条医药卫生档案,是国家档案的...
法规文件麻醉一般常规
...应保持良好状态,并定位放置,便于随时取用。经常检查药品的储存数量、质量及保管等情况,对规定的剧毒药和成瘾药应由专人保管,建立使用登记制度,严格领用制度。2.麻醉科应有一套完整的急救设备,包括各种急救药...
互联网诊疗监管细则(试行)
...网诊疗活动应当严格遵守《处方管理办法》等规定,加强药品管理。处方应由接诊医师本人开具,严禁使用人工智能等自动生成处方。处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用。严禁在处方开具前,向患者提供药品。严禁以商业...
词条;法规文件;互联网诊疗放射性核素的保管与使用
...yòng1.放射性核素必须收贮于加锁的专用房间,应有专人保管。收到生产部门发送的核素后,按核素的种类填写专用登记簿,收入、支出、结存各项均须一一填清。每次收到的核素发货单均应妥善保存,定期核对,如有不符,应...
医疗机构病历管理规定(2013年版)
...单、医嘱单、病重(病危)患者护理记录。第三章病历的保管:第十条门(急)诊病历原则上由患者负责保管。医疗机构建有门(急)诊病历档案室或者已建立门(急)诊电子病历的,经患者或者其法定代理人同意,其门(急)...
法规文件生物制品生产、检定用菌种、毒种管理规程
...菌种保藏管理办法》第二条分类。菌、毒种的管理由中国药品生物制品检定所(以下简称检定所)负责。1.2各生产单位按规程生产或检定生物制品所用之菌、毒种由检定所或卫生部委托的单位保存、检定及分发。各生产单位自行...
记录保管系统
拼音:jìlùbǎoguǎnxìtǒng英文:record-keepingsystem[WS/T203—2001输血医学常用术语]记录保管系统(record-keepingsystem)是指对记录收集、整理、建档、存档、检索和使用的管理和技术系统。
输血医学;血站记录管理医疗用毒性药品管理办法
...7日发布,1988年12月27日起施行。第一条为加强医疗用毒性药品的管理,防止中毒或死亡事故的发生,根据《中华人民共和国药品管理法》的规定,制定本办法。第二条医疗用毒性药品(以下简称毒性药品),系指毒性剧烈、治疗...
法规文件食品采购保管制度
...或死于鸡瘟、鸡霍乱者,都不能食用4.一切食品应妥善保管,干食品保存于干货库房,易腐败的食品保存于冷藏室、冰箱或冰库。食品贮存在冷藏室和冰箱内的时间一般不超过72h,在冰库内贮存时间,可根据冰库温度而定(表二)...
医疗技术名