溶出度检查与药物制剂发展
...物药剂学中称作溶出,而溶出的速度和程度称溶出度,从药品检验的角度上讲,溶出度系指药物从片剂或胶囊等固体制剂在规定的溶剂中溶出的速度和程度。 国外药典从70年代就相继收载了溶出检查法,我国在1985年版药典中...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱入门对类风湿因子具有高反应活性的热聚IgG的制备
摘 要:目的:优化热聚IgG的制备条件,提高对RF的检测灵敏度。方法:利用高效液相凝胶色谱和酶联免疫吸附技术研究加热条件对热聚IgG分子量分布及其对类风湿因子结合能力的影响。结果:将IgG溶液(10mg/ml)在62℃热聚30min,其...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文反相高效液相色谱法测定人血清中细辛脑浓度
摘要:目的:建立以反相高效液相色谱法测定人血清中细辛脑浓度的方法,以用于生物利用度研究:方法:采用ShimpackCLCODS(150mm×6.0mm,lOμm)为色谱柱,以甲醇-水(80:20)为流动相,流速为lml/min,荧光激发波长为265nm,发射波长为...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例钙制剂的应用及质量评估
...0种为碳酸钙片;1993年美国PDR非处方药中亦推荐了6种来自生物体的碳酸钙片〔3〕。 碳酸钙作为抗酸剂使用已有150年的历史〔2〕,而作为一种安全、有效、价廉的钙制剂目前在美国等西方国家已被广泛应用。在美国所有钙补...
合作平台;医学论文;临床医学与专科论文;药学高吸光度示差分析法测定钛
一、实验目的:二、实验原理:由于吸光光度法的测量方法具有较大的相对误差(约为2~5%),所以广泛应用于物质中微量成份的测定,但是不能应用于高含量成份的测定(要求相对误差0.x%)。为什么一般吸光光度法测定较高或...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文AxSYM与RP-HPLC法测定卡马西平血药浓.AxSYM与RP-HPLC法测定卡马西平血药浓度的相关性分析度的相关性分析
【摘要】目的分析AxSYM与RP-HPLC两种方法测定卡马西平血药浓度结果相关性。方法利用AxSYM和RP-HPLC两种方法同时测定卡马西平血药浓度,以AxSYM测定值为X,RP-HPLC测定值为Y进行线性回归,评价其相关性。结果92组数据经线性回归得...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文HPLC法测定脑灵素胶囊中淫羊藿苷的含量
...HPLC;icariin;Naolingsucapsule;determination脑灵素胶囊为《卫生部药品标准中药成方制剂第八册》收载的品种[1],由黄精、淫羊藿、五味子等十五味中药组成,具有补气血、健脑安神等功效。用于治疗神经衰弱,健忘失眠,头晕心悸,...
医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2008年第8卷第3期白芍HPLC指纹图谱相似度的分析
...为3类。分类结果见表20结合生药学鉴定结果,并参考中国药品生物制品检定所的标准药材,从28个白芍药材中选取10个有代表性的合格药材(N,1,17,7,8,11,18,25,20,21,2),取各样品中21个色谱峰峰面积的平均值作为共有模式,然后计算样...
药品天地;专业药学;中药大全;中药指纹图谱微透析在外用制剂评价中的应用
...得结果不完全可靠。对于外用制剂的体内评价,美国食品药品管理局(FDA)要求,剂型改良后的局部制剂都应提供生物等效性研究数据。凌氏等以不同工艺制备青藤碱的普通凝胶贴剂和脂质体凝胶贴剂,以裸鼠为实验动物,经皮给...
合作平台;医学论文;中西医结合论文;中医中药奥沙普秦肠溶胶囊与片在中国健康者的药物动力学及相对生物利用度
...常。受试者无长期吸烟及嗜酒史,在1mo内未服用任何其他药品。每位受试者在试验前告知试验内容,并经同意后入选。试验药物 试验品奥沙普秦肠溶胶囊,每粒200mg,批号971101,上海三欣药业有限公司(原中国科学院上海药物所...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文