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药品说明书
...要通过实验确证，在药品说明书【成分】项中注明药品的化学信息、中药中各味中药的组成，特别是在患者同时服用多种药物时需要关注“成分”信息，可以避免重复用药。而【性状】则描述了药品的“外貌”与“气味”，药品...
药品说明书 -
药品说明书和标签管理规定
...必须符合国家食品药品监督管理局公布的药品通用名称和商品名称的命名原则，并与药品批准证明文件的相应内容一致。第二十五条药品通用名称应当显著、突出，其字体、字号和颜色必须一致，并符合以下要求：（一）对于横...
法规文件 -
药品广告审查发布标准
...语、药品广告批准文号、药品生产批准文号；以非处方药商品名称为各种活动冠名的，可以只发布药品商品名称。药品广告必须标明药品生产企业或者药品经营企业名称，不得单独出现“咨询热线”、“咨询电话”等内容。非处...
法规文件 -
药品广告审查办法
...审查。非处方药仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的，或者处方药在指定的医学药学专业刊物上仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的，无需审查。第三条申请审查的药品广告，符合下列法律法...
法规文件 -
医疗机构制备正电子类放射性药品管理规定
...证》（第Ⅲ类或第Ⅳ类）复印件;4．药品名称（通用名、化学名、英文名、汉语拼音，如有自定义名称应说明命名依据）；5．药品化学结构、分子量、分子式；6．立题依据（本品在国内外研制和应用情况的文献资料）;7．本品制...
法规文件 -
国家重点监控合理用药药品目录调整工作规程
...问题较多、使用金额异常偏高、对用药合理性影响较大的化学药品和生物制品。重点包括辅助用药、抗肿瘤药物、抗微生物药物、质子泵抑制剂、糖皮质激素、肠外营养药物等。第三条目录的调整坚持“公开透明、地方推荐、动...
词条；法规文件；合理用药 -
药品差比价规则
...有差异的，不区分价格。组方相同用途相同而配比不同的化学药品复方制剂，按照各组分含量之和计算含量差比价。第十条装量差比价。药品标示的装量与日治疗量存在明确比例关系的，适用装量差比价。其他条件相同时，非代...
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WS/T 778—2021 药品采购使用管理分类代码与标识码
...品采购使用管理分类代码与标识码1范围：本文件规定了化学药品、生物制品、中成药使用与管理的范围、分类与编码的基本原则和方法及相应的药品产品代码，同时包含各药品核心信息的分类与编码规则、方法及相应的代码。...
词条；中华人民共和国卫生行业标准；卫生标准；药品分类与标识 -
戒毒药品管理办法
...毒药品名称（包括中文名、汉语拼音或通用名、英文名、化学名）2.选题的目的与依据（包括处方来源及文献资料等）3.处方组成和制备工艺4.与质量有关的理化性质研究资料及文献资料5.与疗效有关的研究资料及文献资料6.戒毒...
法规文件 -
药品流通监督管理办法
...机构应当将药品与非药品分开存放；中药材、中药饮片、化学药品、中成药应分别储存、分类存放。第二十七条医疗机构和计划生育技术服务机构不得未经诊疗直接向患者提供药品。第二十八条医疗机构不得采用邮售、互联网交...
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