医疗器械召回管理办法(试行)
...省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告;使用单位为医疗机构的,还应当同时向所在地省、自治区、直辖市卫生行政部门报告。医疗器械经营企业、使用单位所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门收到报告后,应当及...
法规文件;管理办法;医疗器械食品药品投诉举报管理办法(试行)
...音:shípǐnyàopǐntóusùjǔbàoguǎnlǐbànfǎ(shìxíng)《食品药品投诉举报管理办法(试行)》由国家食品药品监督管理局于2011年12月29日国食药监办[2011]505号发布,自2011年12月29日起实施。食品药品投诉举报管理办法(试行)第一...
中药品种保护条例
拼音:zhōngyàopǐnzhǒngbǎohùtiáolì《中药品种保护条例》于1992年10月14日发布1993年1月1日起施行。第一章总则第一条为了提高中药品种的质量,保护中药生产企业的合法权益,促进中药事业的发展,制定本条例。第二条本条例适...
法规文件中国遗传工程小鼠资源共享联盟
...限公司、上海南方模式生物科技发展有限公司、中国食品药品检定研究院、上海实验动物研究中心。中国遗传工程小鼠资源共享联盟以“整合资源、服务科研”为目标,为联盟成员提供小鼠品系资源的"一站式"查询和交流共享平...
遗传学;组织机构吉林省药品和医疗器械行政处罚委托办法
...ěngyàopǐnhéyīliáoqìxièxíngzhèngchùfáwěituōbànfǎ《吉林省药品和医疗器械行政处罚委托办法》于2010年6月21日由省政府第5次常务会议讨论通过,2010年7月18日吉林省人民政府令第213号公布,自2010年9月1日起实施。吉林省药品和医疗...
法规文件药品生产质量管理规范认证管理办法
...yàopǐnshēngchǎnzhìliàngguǎnlǐguīfànrènzhèngguǎnlǐbànfǎ《药品生产质量管理规范认证管理办法》由国家食品药品监督管理局于2011年8月2日国食药监安[2011]365号发布,国家食品药品监督管理局2005年9月7日《关于印发〈药品生产质量...
抚顺市药品和医疗器械监督管理规定
...疗器械的监督管理工作。第四条药品生产企业生产药品、医疗机构配制制剂购进原料和辅料时,应当向供货单位索取加盖供货单位原印章的《营业执照》复印件、产品合格证明和产品发票。购进原料药和必须取得药用批准文号的...
法规文件国科大
...段。2001年2月,中国科学院下发文件,明确了研究生院“三统一、四结合”的办学方针,即“统一招生、统一教育管理、统一学位授予”的职能和“院所结合的领导体制,院所结合的师资队伍,院所结合的管理制度,院所结合的...
组织机构药品经营许可证管理办法
拼音:yàopǐnjīngyíngxǔkězhèngguǎnlǐbànfǎ《药品经营许可证管理办法》于2004年1月2日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,自2004年4月1日起施行。第一章总则第一条为加强药品经营许可工作的监督管理,根据《中华人民共...
法规文件中国科学院大学
...段。2001年2月,中国科学院下发文件,明确了研究生院“三统一、四结合”的办学方针,即“统一招生、统一教育管理、统一学位授予”的职能和“院所结合的领导体制,院所结合的师资队伍,院所结合的管理制度,院所结合的...
组织机构;教育机构