开管柱毛细管电色谱分离苯系物
...燥箱;超声波;PH计;BR氢氧化钠,盐酸,甲醇,十八烷基三甲氧基硅烷(C18-TMOS),无水甲苯,磷酸氢二钠,磷酸2.2开管柱的制备2.2.1毛细管的预处理毛细管依次用1mol/L氢氧化钠,二次蒸馏水,1mol/L盐酸,二次蒸馏水,依次各冲洗2h,再接入气相色谱炉...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例热门新型医药中间体及其制备工艺介绍
...物公司开发的新药。7-羟基异黄酮合成主要采用2,4-二羟基苯基苄酮与原甲酸三乙酯在催化剂存在进行环合,不同专利报道只是催化剂和溶剂选择有所不同,国内研究表明采用异丙醇为溶剂、吗啉为催化剂的合成路线比较理想,其...
药品天地;专业药学;制药工艺与技术固相微萃取-液相色谱联用技术研究进展
...前商用涂层在250℃就开始流失。Gbatu等人[13]以三甲氧基甲基硅烷为前体和封端试剂,以正辛基三甲氧基硅烷为涂层物质,用溶胶-凝胶法制得了固相微萃取纤维,该纤维中涂层与纤维基体之间为化学键结合,所以稳定性极好,可在二甲苯...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文固相微萃取-液相色谱联用技术研究进展
...前商用涂层在250℃就开始流失。Gbatu等人[13]以三甲氧基甲基硅烷为前体和封端试剂,以正辛基三甲氧基硅烷为涂层物质,用溶胶-凝胶法制得了固相微萃取纤维,该纤维中涂层与纤维基体之间为化学键结合,所以稳定性极好,可在二甲苯...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱入门利用GC-MS筛选中成药和保健食品中掺西药
...μl在微弱氮气下吹干,加入100μlBSTFA+TMCS=99+1(N,O-双三甲基硅烷三氟乙酰胺+三甲基氯硅烷)于70℃衍生40min,氮气吹干,加0.10ml甲醇溶解。1.4样品的GC-MS分析色谱柱:HP-5MS(30m×0.25mm×0.25μm)(algilent公司),进样口温度:260℃,离...
合作平台;在线期刊;中华中西医杂志;2004年第5卷第11期;药物柱前衍生化毛细管气相色谱法测定土壤中井冈霉素A残留
...min,不需要其它净化处理。浓缩吹干后采用N,O双(三甲基硅烷基)乙酰胺(BSA)对井冈霉素A衍生化反应并进行毛细管气相色谱(FID)分析。井冈霉素A衍生物在4.4~71mg/L范围内呈良好的线性关系(r=0.9983);方法的添加回收率在9...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文L1和L8是什么类型的柱子?它是怎么规定的?
...L12:无孔微球键合季胺功能团的强阴离子交换柱L13:三乙基硅烷化学键合全多孔硅胶微球固定相(C1),简称C1柱L14:10mm硅胶化学键合强碱性季铵盐阴离子交换固定相,简称SAX柱L15:已基硅烷化学键合全多孔硅胶微球固定相,简...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;仪器介绍与操作鬼臼毒素
...,8aα,9α)],5,8,8a,9-四氢-9-羟-5-(3,4,5,三甲氧苯基)呋喃(3,4∶6,7)萘并-[2,3,-d]-1,3-间二氧杂环烯-6(5aH)-酮。按干燥品计算,含C22H22O8应为98.0-102.0%。 性状:白色结晶性粉末,有吸湿性。在无水乙醇中溶解...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分化学键合固定相基本理论
...的固定相。常用的非极性键合相主要有各种烷基(C1~C18)和苯基、苯甲基等,以C18应用最广。非极性键合相的烷基链长对样品容量、溶质的保留值和分离选择性都有影响,一般来说,样品容量随烷基链长增加而增大,且长链烷基可...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱入门常用的表面活性剂
...辛基酚聚氧乙烯(9)醚(TritonX-100)、聚乙二醇辛基苯基醚(乳化剂OP)、聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯(吐温)等。高分子表面活性剂 相对分子质量在数千以上,如羧甲基纤维素(CMC)、卡巴浦尔(carbopol)、藻酸...
医药经济;生物技术;实验技术;实验室试剂仪器