伊曲康唑胶囊
...本品相似,生物分析法测得抗真菌药物水平约为高压液相色谱分析本品水平的3倍。本品血浆中清除呈双相性,终末半衰期为(23.8±4.7)小时。经粪排泄的原型药约为所用剂量的3~18%,经肾排泄的原型药则低于所用药剂量的0.03%...
药品说明书盐酸尼卡地平氯化钠注射液
...尼卡地平注射液明显降低全身的血管阻力。在动脉内给药研究中,与血压正常的健康志愿者相比,高血压病人的血管扩张和血压降低程度更显著。血压正常的志愿者以0.25~3.0mg/小时的剂量给药8小时,收缩压改变<5mmHg,舒张压...
药品说明书结合雌激素片
...脂质的作用对97%的心血管疾病低危白种人群中进行的临床研究结果表明,倍美力可明显增加HDL-C及其HDL2-C,并明显减少LDL-C。下表总结了用倍美力治疗1年后,脂质基础参数值变化的平均百分比。治疗1年后脂质基础参数值变化的...
药品说明书盐酸洛非西定片
...时间。本品无成瘾性。毒理学在大鼠和犬12月的口服毒性研究证明,洛非西定的用量在1mg/kg以下时没发现任何不良反应;3mg/kg是临界毒性剂量,这个剂量相当人治疗剂量的300倍;5.0~25.0mg/kg,相当于人治疗剂量的500~2500倍,出现...
药品说明书泛影葡胺注射液
...脏的额外负荷,包括肾毒性药物、口服胆囊对比剂、动脉固定、肾动脉成形术、有风险的外科手术等。推迟新的对比剂检查,直至肾功能恢复到检查前的水平。透析的患者可以接受对比剂的放射学检查,因为含碘对比剂能通过透...
药品说明书盐酸洛非西定片
...时间。本品无成瘾性。毒理学在大鼠和犬12月的口服毒性研究证明,洛非西定的用量在1mg/kg以下时没发现任何不良反应;3mg/kg是临界毒性剂量,这个剂量相当人治疗剂量的300倍;5.0~25.0mg/kg,相当于人治疗剂量的500~2500倍,出现...
药品说明书盐酸洛非西定片
...时间。本品无成瘾性。毒理学在大鼠和犬12月的口服毒性研究证明,洛非西定的用量在1mg/kg以下时没发现任何不良反应;3mg/kg是临界毒性剂量,这个剂量相当人治疗剂量的300倍;5.0~25.0mg/kg,相当于人治疗剂量的500~2500倍,出现...
药品说明书盐酸丁丙诺啡注射液
...时间长,尚未见严重呼吸抑制的报道。对大鼠的慢性毒性研究表明,本品对重要器官未发现明显毒性作用,无致突变作用和生殖毒性。动物依赖性实验表明,本品身体依赖性低于吗啡和度冷丁,而精神依赖性潜力与吗啡相当。临...
药品说明书硝酸甘油注射液
...以后可20μg/min。患者对本药的个体差异很大,静脉滴注无固定适合剂量,应根据个体的血压、心率和其他血流动力学参数来调整用量。【不良反应】(1)头痛:可于用药后立即发生,可为剧痛和呈持续性。(2)偶可发生眩晕、...
药品说明书注射用奥沙利铂
...】对胎儿可能有毒性。本品在孕期禁用。通过乳汁排泄的研究尚未进行,禁用于哺乳期。【儿童用药】【老年患者用药】【药物相互作用】因与氯化钠和碱性溶液(特别是5-氟脲嘧啶)之间存在配伍禁忌,本品不要与上述制剂混...
药品说明书