5-羟色胺(5HT)
拼音:5-qiǎngsèàn(5HT)别名:5HT正常值:161.45±31.3ng/ml。化验结果意义:5-HT是血小板中的一种重要生物碱,5-HT与外周血小板有一定关系。减少:各种原因所致的血小板减少性疾病,流行性出血热等。化验取材:血...
化验及医学检查血清素、五-羟色胺(5-HT)
拼音:xuèqīngsù、wǔ-qiǎngsèàn(5-HT)别名:5-HT正常值:全血0.22~2.05μmol/L血小板1.78amol/pt。化验结果意义:增高:腹腔类癌伴肝或肺转移(>400ng/ml〔2.3μmol/L〕),畸胎瘤,某些恶性肿瘤,急性肠梗阻...
化验及医学检查5-羟色胺
拼音:5-qiǎngsèàn英文:5-HT;5-hydroxytryptamine概述:5-HT又称血清素(serotonin),由色氨酸衍生,色氨酸经色氨酸羟化酶作用形成5-羟色氨酸,再经脱羧酶成为5-HT。5-HT是中枢神经系统的传递物质,其活性部分是吲哚胺。它广泛存在...
化验及医学检查;激素类测定;肾上腺素测定心内膜弹性纤维增生症
...症病毒感染与本病有关。曾从心内膜弹力纤维增生症死亡患儿的心肌中分离出柯萨奇B组病毒,组织学上也见到心肌炎的改变。有人于鸡胚中接种腮腺炎病毒,孵妇于妊娠早期患腮腺炎,出生之婴儿可发生本病。也有人报告传染...
疾病大动脉转位
...竭症状为主,伴有轻度发绀。伴有粗大的动脉导管未闭的患儿通常在生后1周内出现症状,典型的表现为水冲脉,连续性杂音可不明显;伴有大型室间隔缺损的婴儿,通常在生后2~4周出现心力衰竭症状。新生儿早期肺血管阻力仍...
疾病;儿科肾小管酸中毒(近端肾小管酸中毒(Ⅱ型))
...性酸中毒,④可同时有其他近端肾小管功能障碍的表现,患儿常有多尿、脱水、烦渴症状。⑤少数病例只有尿的表现,而无代谢性酸中毒,即呈不完全型,但可进一步发展为完全型。疾病病因:Ⅱ型RTA病因亦可分为原发性和继发...
疾病;儿科crigler-najjar 综合征
...1952年报道,系常染色体隐性遗传,父母多为近亲婚配。患儿肝细胞内葡萄糖醛酰转移酶完全缺乏,不能形成结合胆红素,致血中非结合胆红素明显增高。过高的脂溶性非结合胆红素,经尚未发育成熟的血-脑脊液屏障,扩散入脑...
疾病克-纳二氏综合征
...1952年报道,系常染色体隐性遗传,父母多为近亲婚配。患儿肝细胞内葡萄糖醛酰转移酶完全缺乏,不能形成结合胆红素,致血中非结合胆红素明显增高。过高的脂溶性非结合胆红素,经尚未发育成熟的血-脑脊液屏障,扩散入脑...
消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病;疾病crigler-najjar综合症
...1952年报道,系常染色体隐性遗传,父母多为近亲婚配。患儿肝细胞内葡萄糖醛酰转移酶完全缺乏,不能形成结合胆红素,致血中非结合胆红素明显增高。过高的脂溶性非结合胆红素,经尚未发育成熟的血-脑脊液屏障,扩散入脑...
消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病crigler-najjar综合征
...1952年报道,系常染色体隐性遗传,父母多为近亲婚配。患儿肝细胞内葡萄糖醛酰转移酶完全缺乏,不能形成结合胆红素,致血中非结合胆红素明显增高。过高的脂溶性非结合胆红素,经尚未发育成熟的血-脑脊液屏障,扩散入脑...
消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病;疾病