腺苷酸激酶
拼音:xiàngānsuānjīméi英文:adenylatekinase腺苷酸激酶adenylatekinase催化腺苷三磷酸(ATP)使腺苷酸(AMP)磷酸化而生成腺苷二磷酸(ADP)反应的酶,EC2.7.4.3.逆反应由2个分子ADP生成ATP和AMP。最初为科洛韦克和卡尔查尔(S.P....
生物学;化验及医学检查红细胞三磷酸腺苷
拼音:hóngxìbāosānlínsuānxiàngān别名:ATP正常值:1186~1524nmol/ml?RBC。化验结果意义:降低:丙酮酸激酶缺乏症、磷酸甘油酸酶缺乏症、己糖激酶缺乏症、磷酸葡萄糖异构酶缺乏症、磷酸甘油酸变位酶缺乏症。化验取材:血液化...
化验及医学检查血清肌酸激酶
...酶(CK)又称肌酸磷酸激酶,能可逆地催化肌酸和三磷酸腺苷生成磷酸肌酸和二磷酸腺苷的反应。在pH中性条件下,逆反应为正反应的2~6倍,即以ATP生成为主,以保证组织细胞的供能。而正向反应利于线粒体内氧化磷酸化生成的...
化验及医学检查;血液生化检查;酶类测定糖原贮积病Ⅰ型
...酸化酶缺陷。临床表现为肝大、低血糖。8.Ⅶ型磷酸果糖激酶缺陷。临床表现为运动后肌肉疼痛,无力。9.Ⅷ型磷酸己糖异构酶缺陷。临床表现为运动后肌肉疼痛,无力。10.Ⅸa型磷酸化酶激酶缺陷。临床表现为肝大、低血糖。11....
疾病;神经内科真核生物蛋白激酶
...酶分为5大组。这5大组蛋白激酶分别为①AGC组:以cAMP(环腺苷酸)依赖的蛋白激酶PKA、cGMP(环鸟苷酸)依赖的蛋白酶PKG及钙和磷脂依赖的蛋白激酶PKC为代表,以受第二信使(如cAMP、cGMP、DAG(二酰甘油)和Ca2)激活为特征。②CaMK组:包括Ca2...
鲨鱼肉
...氨酰胺酶(glutaminase),谷氨酰胺合成酶(glutaminesynthetase),腺苷酸所基水解酶(adenylicacidaminohydrolase),葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(glucose6-phosphatedehydrogenase),6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶(6-phosphogluconatedehydrogenase),转移酮酶(transketolase),琥珀酸脱...
中医学;中药学;中药材半乳糖血
...PUT)缺陷:此为经典的半乳糖血症,较为常见;②半乳糖激酶缺陷:较为罕见;③尿-苷二磷酸半乳糖-4-表异构酶(UDP-Gal-4-E)缺陷:罕见。半乳糖血症均为常染色体隐性遗传的先天性代谢性疾病,杂合子者,上述半乳糖代谢的3...
疾病;生物学;代谢科;代谢性疾病Austin型幼儿脑硫脂病
...状和智力明显低下。遗传基因缺陷,病人体内半乳糖酰-3-硫酸酰基鞘氨醇硫酸酯酶(脑苷脂硫酸酶)缺乏是本病的主要病因。可并发眼球震颤、小脑病变体征,抽风、视神经萎缩失明,还可有多发性骨发育不良引起的骨骼畸形共...
疾病;风湿科;遗传及先天性异常半乳糖血症
...PUT)缺陷:此为经典的半乳糖血症,较为常见;②半乳糖激酶缺陷:较为罕见;③尿-苷二磷酸半乳糖-4-表异构酶(UDP-Gal-4-E)缺陷:罕见。半乳糖血症均为常染色体隐性遗传的先天性代谢性疾病,杂合子者,上述半乳糖代谢的3...
生物学Austin型异染性脑白质营养不良
...状和智力明显低下。遗传基因缺陷,病人体内半乳糖酰-3-硫酸酰基鞘氨醇硫酸酯酶(脑苷脂硫酸酶)缺乏是本病的主要病因。可并发眼球震颤、小脑病变体征,抽风、视神经萎缩失明,还可有多发性骨发育不良引起的骨骼畸形共...
疾病;风湿科;遗传及先天性异常