深圳临床医学3D打印技术转化研发中心成立
...择也很费思量,针对患儿特殊的病情,杨欣建决定采用“腰椎后路椎弓根螺钉棒系统”联合“髂骨螺钉(Vaccaro法)内固定”进行矫正。因为患者伴有脊柱后凸、椎体旋转、椎体形成不全、关节突旋转半脱位(难以确定解剖志)...
历史事件2010年版中国药典编制完成 2011年7月1日正式实施
...到进一步保障在药品安全性方面,除在附录中加强安全性检查总体要求外,在品种正文标准中也大幅度增加或完善安全性检查项目,进一步提高对高风险品种的标准要求,进一步加强对重金属或有害元素、杂质、残留溶剂等的控...
历史事件世界首只成年体细胞克隆羊“多莉”被执行安乐死
...内生活的羊。他说,研究人员正在对多利的尸体进行详细检查,任何重要发现都会公布出来。多利的尸体将被制成标本,存放在苏格兰国家博物馆。多利的死亡再次引发了关于克隆动物是否具会“早衰”的争论。多利于1996年7月5...
历史事件国务院批准销毁邱氏鼠药
...。无极县公安局应立即没收邱满囤家中现存的氟乙酰胺,检查没收无极县化工助剂厂现存的“毒鼠强”和“毒鼠硅”,并公开销毁。国务院办公厅通知同意,以上几条由河北省政府依照有关规定组织实施,监督执行。受国务院办...
历史事件全世界都在转呼拉圈
...太猛。”在日本,医院急诊室里挤满了因玩呼拉圈而引起腰椎间盘突出和脊椎骨错位的病人。约旦的扎伊奈太后旅欧返国时,行李中也装着一个呼拉圈,按说这足已以证明呼拉圈并非不正当的玩艺儿。可是,有些玩具制造商仍不...
历史事件国家食品药品监督管理局发布《2010年药品注册审批年度报告》
...积派出几百个工作组、近3000人次,开展了药品注册现场检查,为药品技术审评工作提供了有力的保障。通过问卷调查和实地调研,对近几年药品注册现场核查工作进行了总结和分析,细化了现场检查的要点及相关格式要求。二...
新闻动态中药首次作为药品获准欧盟注册上市
...年3月递交了欧盟GMP认证申请。2009年11月,荷兰健康保护检查局的欧盟GMP检查官员到地奥集团现场进行了为期4天的认证检查,欧盟GMP认证一次性通过。2010年1月,地奥心血康胶囊正式获得欧盟GMP证书。2012年3月14日,地奥心血康胶...
历史事件中国取消医保定点零售药店及定点医院资格审查
...计生行政主管部门审批的“医疗卫生机构承担预防性健康检查审批”、由省级卫生计生行政主管部门审批的“第二类医疗技术临床应用准入”、“开展医疗美容新技术临床研究的批准”、“医疗机构放射影像健康普查许可”也被...
历史事件中国科学院脑科学卓越创新中心在沪揭牌成立
...独立第三方专家、国际评估为主,每2至3年进行一次中期检查,每5年一次进行综合评估,评估合格的继续支持,不合格的限期整改,整改后仍不能达到要求的将被摘牌。
历史事件河南省临床基因诊断与治疗院士工作站揭牌
...迟缓儿基因检测、胚胎植入前基因检测等诊疗项目,通过检查结果指导治疗或者再次生育。此次首届遗传咨询培训班邀请到遗传、优生方面国内知名专家授课,为全省医学遗传学、妇产科学、儿科学、生殖、检验相关专业医护人...
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