甲磺酸双氢麦角毒碱片
...色片。【药理毒理】动物试验表明甲磺酸双氢麦角碱改变脑的神经传递,有资料表明它对多巴胺和5-羟色胺受体有激动效应和对α-肾上腺素受体有阴断效应。它改善受损害的脑代谢功能,并缩短脑循环时间,此效应反应在脑的电...
药品说明书注射用头孢唑林钠
...氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸钠盐其结构式为:分子式:C14H13N8NaO4S3分子量:476.50【形状】本品为白色或类白色的粉末或结晶性粉末;无臭。【药理毒理】头孢唑啉为第一代头孢菌素,抗菌谱广。除肠球菌属...
药品说明书;抗感染药注射用头孢唑林钠
...氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸钠盐。结构式:分子式:C14H13N8NaO4S3分子量:476.50【形状】本品为白色或类白色的粉末或结晶性粉末;无臭。【药理毒理】头孢唑啉为第一代头孢菌素,抗菌谱广。除肠球菌属、...
药品说明书锝[99mTc]比西酯注射液
...钟开始下降10%左右,45分钟时脑摄取率达到7.4%左右,未进脑的99mTc-ECD经肝、肾代谢成为水溶性物质,从肾中排出。【适应症】用于各种脑血管性疾病(梗塞、出血、短暂性缺血发作等),癫痫和痴呆、脑瘤等疾病的脑血流灌注显...
药品说明书磷酸可待因缓释片
...白色。【药理毒理】本品为中枢性止咳药,能直接抑制延脑的咳嗽中枢,镇咳作用迅速而强大,其作用强度约为吗啡的1/4。也有镇痛作用,约为吗啡的~,但强于一般解热镇痛药。其呼吸抑制、便秘、耐受性及成瘾性等作用均较...
药品说明书注射用奥沙利铂
...称为:(1R-反式)-(1,-2环己二胺-N,N′)[草酸(2-)-O,O′]合铂。结构式:分子式:C8H14N2O4Pt分子量:397.29【性状】本品为白色或类白色冻干疏松块状物或粉末。【药理毒理】本品出现铂类化合物的一般毒性反应。出现种属特异的心脏毒...
药品说明书注射用奥沙利铂
...)-(1,-2环己二胺-N,N’)[草酸(2-)-O,O’]合铂。其结构式为:分子式:C8H14N2O4Pt分子量:397.29【性状】本品为白色或类白色冻干疏松块状物或粉末【药理毒理】本品出现铂类化合物的一般毒性反应。出现种属特异的心脏毒...
药品说明书;抗肿瘤类盐酸可乐定注射液
...1.可乐定是a受体激动剂。2.可乐定直接激动下丘脑及延脑的中枢突触后膜a2受体,使抑制性神经元激动,减少中枢交感神经冲动传出,从而抑制外周交感神经活动。可乐定还激动外周交感神经突触前膜a2受体,增强其负反馈作...
药品说明书;心血管系统用药盐酸可乐定注射液
...可乐定是a受体激动剂。(2)可乐定直接激动下丘脑及延脑的中枢突触后膜a2受体,使抑制性神经元激动,减少中枢交感神经冲动传出,从而抑制外周交感神经活动。可乐定还激动外周交感神经突触前膜a2受体,增强其负反馈作用...
药品说明书氯酚待因复方片
...小,个体差异小。磷酸可待因为吗啡的甲基衍生物,对延脑的咳嗽中枢有直接抑制作用,镇咳作用强而迅速,强度约为吗啡的1/4。此外,还有镇痛和镇静作用,镇痛作用强度约为吗啡的1/10,但仍强于一般解热镇痛药。系中枢型...
药品说明书