第四章　神经系统病变的定位定性诊断

...侧视中枢病变时，常损及邻近的面神经核和未交叉的皮质脊髓束，而出现同侧周围性面瘫和对侧肢体上运动神经元性瘫痪及双眼不能向病灶侧注视而凝视病灶对侧（病人凝视自己的瘫痪肢全，Foville综合征）。见于桥脑梗塞、肿...

第五节　遗传性共济失调症

...有家族遗传史，呈常染色体隐性或显性遗传。病理变化以脊髓、小脑、脑干变性为主。周围神经、视神经也可受累。由于病损部位不同，损害轻重程度不等，临床症状可有较大差异。常见有下列类型。　　[临床表现及分型]　　...

脊髓亚急性联合变性

【概述】是由于某种生血因子和维生素Ｂ12缺乏引起的脊髓后、侧索的神经变性疾病，有时亦累及周围神经。临床上以锥体束损害及深感觉障碍为主要表现，常与恶性贫血一起伴发。【诊断】一、病史及症状缓慢起病，进行性发...

糖尿病神经病变如何分类？

...④瞳孔；⑤皮肤组织如汗腺。　　(3)颅神经病变。　　(4)脊髓病变。见于：①糖尿病性假脊髓痨及后侧索硬化症候群；②急性血管综合征。　　(5)脑部病变。见于：①慢性脑血管硬化；②急性脑血管意外；③大脑功能紊乱；④糖...

科学家发现渐冻人症治疗新靶点

萎缩性脊髓侧索硬化症（Amyotrophiclateralsclerosis，简称ALS，俗称为渐冻人症）是一种渐进和致命的神经退行性疾病。是累及上运动神经元（大脑、脑干、脊髓），又影响到下运动神经元（颅神经核、脊髓前角细胞）及其支配的躯干...

MRI对脊髓型多发性硬化的诊断价值

【摘要】目的探讨MRI在脊髓型多发性硬化(MS)诊断与鉴别诊断中的价值。方法对12例脊髓型MS的临床及MRI影像资料进行回顾性分析。结果12例病人的病灶部位以颈、胸髓多见，病变脊髓T1WI为低或等信号，T2WI为高信号。增强后无强化...

自噬异常在脊萎缩性侧索硬化症中的新发现

...，影响细胞正常的功能，造成氧化应激等损伤，最终导致脊髓部位的运动神经元选择性死亡。而自噬是细胞内降解异常蛋白的通路之一，突变SOD1蛋白的降解与细胞的自噬有密切的关系。该课题组用转SOD1G93A突变基因的ALS模型小鼠...

遗传性共济失调症

...有家族遗传史，呈常染色体隐性或显性遗传。病理变化以脊髓、小脑、脑干变性为主。周围神经、视神经也可受累。由于病损部位不同，损害轻重程度不等，临床症状可有较大差异。常见有下列类型。临床表现及分型一、Friedreic...

多发性硬化中的周围神经异常

...反复缓解复发，2年前作头颅及胸椎MRI示右额皮质下及T1-5脊髓长T2异常信号。此次住院查体：眼底双视乳头苍白，左视乳头边界不清，左眼失明，右眼视力可辨认指数(20cm)，左面部痛觉稍减退，舌不能伸出，双上肢肌力Ⅴ级，双...

脊髓的内部结构如何？

脊髓的横切面，显有位于中央部的灰质和位于周围部的白质；脊髓的颈部，灰质和白质都很发达。　　灰质，呈蝴蝶形或“H”状，其中心有中央管，中央管前后的横条灰质称灰连合，将左右两半灰质联在一起。灰质的每一半由...