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脂质沉积性肌病
...脂肪贮积肌病疾病代码ICD:G71.8疾病分类神经内科疾病概述脂质沉积性肌病(1ipidstoragemyopathy，LSM)是指在肌肉中有异常含量的脂质沉积，且为主要的病理改变。本病为肌肉长链脂肪酸氧化过程缺陷所致的代谢性肌病，是神经系统脂...
疾病；神经内科 -
类固醇肌病
...纤维坏死和炎性细胞浸润。电镜发现线粒体聚积及糖原、脂质沉积，伴轻度肌纤维失用性萎缩，这些病变与Cushing病的特征性改变完全一样，可提示诊断。2.急性皮质类固醇肌病(acutecorticosteroidmyopathy)是皮质类固醇所致的危重病性...
疾病；神经内科 -
糖原贮积病Ⅱ型
...酶制剂治疗发现肝内糖原下降。Rymn等应用含麦芽糖酶的脂质体治疗婴儿型病人取得良好的效果。有人试用纯化α糖苷酶后，肝内糖原有所减少。并发症糖原贮积病Ⅱ型叁型均可并发呼吸道感染，也是常见的死亡原因之一。预后及...
疾病；神经内科 -
其他晶体性关节病
...疗后几小时内。尿酸钠晶体多见于中年男性和老年女性。脂质晶体常继发于关节积血和关节外伤。疾病描述：近年来，除了尿酸钠、焦磷酸钙和碱性磷酸钙晶体外，在病理标本或关节液中还发现其他种类的晶体沉积，包括草酸盐...
疾病；风湿免疫科 -
磷脂酰胆碱-胆固醇酰基转移酶缺乏
...微增高支持轻度溶血的存在。红细胞损害是由于红细胞膜脂质和脂蛋白成分紊乱，包括非酯化胆固醇增多、乙酰胆碱酯酶减少、鞘磷脂减少、胆固醇磷脂比率增加。所有患者幼年即出现角膜混浊。类脂弓状物和灰色点状物覆盖在...
疾病；肾脏内科 -
肌肉组织活检
...组织学证据，还可获得生化改变的依据。如线粒体肌病、脂质沉积性肌病等。2.先天性肌病。如中央轴空病等。3.局部或弥漫性炎症性肌病。如多发性肌炎等。4.鉴别神经源与肌源性损害。如进行性肌营养不良与脊髓性肌萎缩的鉴...
医疗技术名 -
脂蛋白肾小球病
...球病变。目前认为本病是原发于肾小球Ⅲ型仅限于肾脏有脂质沉着的罕见病。症状体征：脂蛋白肾小球病主要累及肾脏，且以肾小球受损为主。全部患者均存在蛋白尿，有的逐渐进展为肾病范围的蛋白尿，少数病例同时伴有镜下...
疾病；肾脏内科 -
内分泌性肌病
...纤维坏死和炎性细胞浸润。电镜发现线粒体聚积及糖原、脂质沉积，伴轻度肌纤维失用性萎缩，这些病变与Cushing病的特征性改变完全一样，可提示诊断。(2)急性皮质类固醇肌病(acutecorticosteroidmyopathy)：是皮质类固醇所致的危重病...
疾病；神经内科 -
局限性骨化性肌炎
...。成熟的骨化性肌炎包块可分为三层：外层，大量矿物质沉积形成外壳，最后成为致密板样骨，镜下可以看到成骨细胞和破骨细胞，进行骨的改建；中层，有大量的骨样组织和丰富的成骨细胞，其中有许多纤细的骨松质；内层的...
疾病；肿瘤科；骨肿瘤；恶性骨肿瘤 -
创伤性骨化性肌炎
...。成熟的骨化性肌炎包块可分为三层：外层，大量矿物质沉积形成外壳，最后成为致密板样骨，镜下可以看到成骨细胞和破骨细胞，进行骨的改建；中层，有大量的骨样组织和丰富的成骨细胞，其中有许多纤细的骨松质；内层的...
疾病；肿瘤科；骨肿瘤；恶性骨肿瘤