小鼠突变基因的特点
...直达几少钟,到3周龄时,痉挛方式已固定。 6.缺乏胼胝体(AbsenceofCorpusCallosum,ac):该鼠胼胝体缺失是偶然发现的,未见有任何临床症状。病鼠的解剖学病变可分为三型:第一型的胼胝体全部缺失,这是最明显的病变;第...
医药经济;生物技术;实验技术;动物学技术第四节 突变基因的特点--一、小鼠突变基因的特点
...直达几少钟,到3周龄时,痉挛方式已固定。 6.缺乏胼胝体(AbsenceofCorpusCallosum,ac):该鼠胼胝体缺失是偶然发现的,未见有任何临床症状。病鼠的解剖学病变可分为三型:第一型的胼胝体全部缺失,这是最明显的病变;第二...
医源资料库;医源图书馆;教材类;医用实验动物学18-三体综合征合并Dandy-walker综合征1例报告
...室形成,脑实质CT值约19Hu,后纵裂池内见高密度积血影,胼胝体膝部见低密度影,池内见高密度积血影,胼胝体膝部见低密度影,双侧脑室扩张。CT诊断:Dandy-walker综合征合并脑积水,胼胝体变性。超声心动:肺动脉瓣反光强,脑...
资料库;在线期刊;中华现代儿科学杂志;2004年第1卷第3期复杂性先天性脑发育畸形1例
...侧隐睾。CT检查:双侧大脑半球脑实质变薄,髓质减少,胼胝体未见明显显示,脑液腔系扩大,侧脑室前角似与额部蛛网膜下腔相连,小脑上抬,小脑蚓部发育较小,扩大的第四脑室与后方较大的枕大池相通,额部较尖,人字缝...
医源资料库;在线期刊;中华现代影像学杂志;2009年第6卷第11期新疆维吾尔族与汉族先天性脑发育畸形的CT扫描对照研究(附420例分析)
...部变尖。鞍上池和第三脑室扩大。合并脑裂畸形1例。2.3胼胝体发育不全(dysgenesisofthecopuscallosum)本组15例,维族13例,汉族2例。CT表现为:(1)胼胝体完全或部分不显示;(2)两侧脑室体部分离、平直、正常弧形弯曲消失或呈...
医源资料库;在线期刊;中华现代影像学杂志;2008年第5卷第5期儿童下丘脑错构瘤的诊断和治疗
...他发育畸形总的发生率不高(低于10%),而其中较常见为胼胝体缺如和颅内蛛网膜囊肿,个别有灰质异位、皮层发育不全、多指(趾)畸形等。4分型根据肿物生长方式和部位分型的方法有几种,比较简单的也为国际上通用的Arita...
医源资料库;在线期刊;中华现代儿科学杂志;2006年第3卷第4期先天性大脑透明隔缺如畸形合并胼胝体发育不全1例
【关键词】先天性大脑透明隔缺如;胼胝体发育不全 1病例资料 患者,男,26岁。因车祸致头部外伤入院,平素体健,头颅五官发育正常,脊柱居中,无畸形,躯干及四肢无异常。智力发育良好。双侧视力正常。肌力双侧...
医源资料库;在线期刊;中华现代影像学杂志;2011年第8卷第8期胼胝体发育不全的CT表现
【摘要】目的旨在提高对胼胝体发育不全CT表现的认识。方法结合参考文献,对16例CT诊断胼胝体发育不全患者进行回顾性探讨,总结其CT表现。结果CT轴位扫描示,两侧侧脑室体部分离基本平行13例;半球间裂与透明隔间腔相通3例...
合作平台;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2004年第2卷第7A期小儿脑性瘫痪的CT诊断价值(附74例分析)
...回畸形4例;脑裂畸形3例;透明隔囊肿3例;Dandy-walker畸形2例;胼胝体脂肪瘤合并钙化1例。结论脑瘫的CT检查有极高的价值;胚胎期发育异常可能是脑瘫的主要病因。 关键词小儿脑瘫计算机体层成像 ThecerebralCTdiagnosticvalueofcerebralp...
医源资料库;在线期刊;中华现代影像学杂志;2005年第2卷第5期第二节 神经病综合征(四)
...合征。 【病因和机理】 颅内肿瘤,如松果体肿瘤、胼胝体肿瘤、中脑肿瘤,以及血管病变损害皮质顶盖束等引起。发明和机理尚不明确。 【临床表现】 特征为两眼同向上视不能、两侧瞳孔等大、光反应及调节反应消...
医源资料库;医源图书馆;教材类;神经精神疾病诊断学