中药首次作为药品获准欧盟注册上市
...,中药的临床试验、生产过程需要标准化、规范化,做到质量稳定、可控,要有充分的临床证据和基础研究数据保证产品的质量、疗效和安全性。对此,李伯刚表示,中药走向世界,企业扎实的硬功夫和有效的国际合作必不可少...
历史事件央视揭毒胶囊老底,药企道德沦丧备受质疑
...暂停购入和使用本通知附件所列药品生产企业生产的所有胶囊剂药品,待检验合格后方可购入和使用。三、各级各类医疗机构要认真贯彻落实《卫生部办公厅关于立即暂停使用媒体曝光的13个铬超标产品的通知》(卫发明电〔2012...
历史事件国家食品药品监督管理局发布《2010年药品注册审批年度报告》
...册申请人的申请,对拟上市销售药品的安全性、有效性、质量可控性等进行审查,并决定是否同意其申请的审批过程。在药品研制、生产、流通、使用的全过程监管中,药品注册管理是从源头上对药品安全性和有效性实施监管的...
新闻动态2010年版中国药典编制完成 2011年7月1日正式实施
...,明年7月1日正式实施。《中国药典》是国家为保证药品质量可控、确保人民用药安全有效而依法制定的药品法典,是药品研制、生产、经营、使用和管理都必须严格遵守的法定依据,是国家药品标准体系的核心,是开展国际交流...
历史事件2010年北京二三级医院药价将实现统一 让利患者26亿
...平台、统一价格、统一监管。“五体系”即:药品安全、质量准入评价体系;现代化物流配送体系;购销服务和信用体系;医疗机构用药监控体系;集中采购监督管理体系。贯彻落实国家基本药物制度,结合我市基层卫生服务机...
新闻动态国务院批准销毁邱氏鼠药
...乙酰胺、毒鼠强等剧毒化学品生产鼠药。经国家法定农药质量检测中心检测证明,邱氏鼠药含有氟乙酰胺。邱氏鼠药厂认为检测的样品不是该厂的产品,证据不足。邱满囤本人主动向检查组公开承认,曾从济南化工厂买过、表演...
历史事件SFDA要求查处一批补肾壮阳类与降糖类假药
...壮阳类与降糖类中成药。一、全面组织开展对涉药单位的检查,一经发现附件中情况一、二的产品,立即采取查封扣押措施,按照假药依法查处;发现附件中情况三的产品,要检查产品的合法来源和涉药单位的资质,必要时可抽...
新闻动态中国疫苗监管体系通过世卫组织评估成为全世界第36个具有合格监管体系的疫苗生产国
...尔加比在京宣布了这个消息。这意味着,中国生产的疫苗质量可靠,其安全性和有效性得到了国际标准的保障;中国产疫苗有资格申请世卫组织的预认证,进入联合国疫苗采购计划,供应国际市场。世卫组织疫苗监管体系评估是...
历史事件卫生部印发2012年卫生工作要点
...乡村医生队伍建设,落实根据乡村医生提供服务的数量和质量多渠道予以补偿的政策,保证在村卫生室实施国家基本药物制度后乡村医生合理收入不降低。总结推广地方为乡村医生建立养老保险制度的做法,鼓励有条件的地方为...
新闻动态广东省117家三级医疗保健机构医学检验、影像检查结果实现互认
...、检查结果的认可;另一方面要保证本单位的检验、检查质量,避免患者在本单位门诊急诊和住院不同阶段、不同部门进行不必要的重复检查。广东省卫生厅要求,各地级以上市卫生局制定辖区内医疗保健机构的检验检查结果互...
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