中药软胶囊崩解时限延迟的多因素分析
...湿、避光的条件下储存。 5其他条件的影响软胶囊的制备过程相对较复杂,其制备过程的具体工艺条件,如囊壳的厚度,软胶囊洗丸用溶剂的选择,干燥过程的温度、湿度控制,干燥时间的控制等都对软胶囊的崩解都有一定...
医源资料库;在线期刊;中华现代中医学杂志;2007年第3卷第4期中药剂型与药效的关系
...故生物利用度高于其它固体剂型,服后奏效颇快。 4.胶囊剂:水溶性好,服后囊壳在胃中易破裂,药物可迅速分散、释放,生物利用度高于片剂和丸剂,吸收较快。 5.片剂:分为粉末片、半浸膏片、浸膏片、提纯片。因...
药品天地;专业药学;中药大全;中药研究与新药申报中药剂型与药效的关系
...制,故生物利用度高于其他固体剂型,服后奏效颇快。4胶囊剂水溶性好,服后囊壳在胃中易破裂,药物可迅速分散、释放,生物利用度高于片剂和丸剂,吸收较快。5片剂分为粉末片、半浸膏片、浸膏片、提纯片。因需加入黏合...
医源资料库;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2007年第5卷第5期何晓波,芦柏震,周佳佳:影响中药合剂性状的因素分析
...证中药材质量稳定,是保证中药成品质量的前提。相对于胶囊剂、片剂等剂型来说,中药合剂成品的外观性状受药材本身性状、质量的影响更为明显,因此,在保证生产投料时药材质量合格的前提下,还要注意各批次药材的差异...
合作平台;医学论文;中西医结合论文;中医中药化学方法快速鉴别吉非罗齐胶囊
...一览表(略) 2方法与结果2.1颜色反应供试品溶液的制备:取本品适量,加乙醇适量制成8mg/ml的溶液,振摇使溶解,滤过,取滤液即得。对照品溶液的制备:取吉非罗齐对照品适量,加乙醇适量制成8mg/ml的溶液,振摇使溶解...
医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2007年第7卷第11期感冒止咳胶囊的质量标准研究
...醇制成每毫升各含0.2mg的溶液,作为对照品溶液。按样品制备方法制得缺黄芩、金银花阴性对照溶液。照薄层色谱法[2]实验,吸取上述3种溶液各10μl,分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上,以醋酸丁酯-甲...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文中药制剂前工艺中的新技术应用
...心料而成的微囊,这种微囊粉未可直接压片,也可制备成胶囊剂、糖浆剂或混悬剂。 冷冻干燥:是将干燥液体物料冷冻成固体,在低温减压条件下利用水的升华性能,使物料低温脱水而达到干燥的一种方法。由于物料在...
药品天地;专业药学;制药工艺与技术莪术油吸收机制及其口服制剂开发
...。需要注意的是,自乳化释药系统最终常制成软胶囊或硬胶囊剂,如果含有乙醇及其他挥发性成分,则这些物质可能会穿透囊壳,降低制剂的溶解能力,导致亲脂性药物沉淀。但是如果选用无醇处方,有可能降低对那些亲脂性药...
医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2007年第7卷第3期CD包合技术在中药药剂中的研究进展
...D包合物在中药药剂中的应用 目前β-CD已在中药片剂、胶囊剂、冲剂、丸剂、颗粒剂、袋泡剂、气雾剂、滴眼剂、软膏剂、栓剂、注射剂等多种剂型中使用,其主要作用有以下几个方面。 4.1增加药物溶解度由于β-CD的特殊...
合作平台;在线期刊;中华现代中西医杂志;2004年第2卷第12期;综述自制中药制剂微生物限度检查不合格原因分析及对策
...在对微生物限度检查过程中,常会出现不合格现象。如:胶囊剂、软膏剂,因在制剂过程中是以中药原药材粉直接装入胶囊的,因此在最初制剂成品检查中细菌、霉菌超出检测标准,控制菌检查呈阳性反应,出现不合格现象。1.4...
医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2005年第5卷第9期