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锝[99mTc]巯替肽注射液
...常用的过滤型显像剂99mTc-DTPA。动物试验证明，99mTc-MAG3在胆管内有浓聚，可能与其被肝脏摄取有关。但在正常情况下，无胆囊及胆管排泄现象。HPLC检测证明99mTc-MAG3以原型自泌尿系统排出。【药代动力学】静脉注射后，99mTc-MAG3迅...
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通阻合牙日仙拜尔片
...别】本品为便秘类非处方药药品。【功能主治】清除异常胆液质，润肠，调经。用于异常胆液质所致的便秘、闭经。【用法与用量】口服，一次3～5片，一日2次。【禁忌】【注意事项】1．忌酒及辛辣、油腻食物。2．慢性腹泻、...
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维生素K1片
...子及Ⅹ因子，以达到较快止血的作用。【药代动力学】在胆汁的存在下，维生素K1由胃肠道经小肠淋巴管吸收，用药后吸收良好，并在肝内迅速代谢和经肾及胆道排泄，一般不在体内积蓄。【适应症】（1）各种原因引起的维生素...
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氢溴酸东莨菪碱片
...品为白色片。【药理毒理】本品为一种外周作用较强的抗胆碱药，阻断M胆碱受体。本品的外周作用较阿托品强而维持时间短，对呼吸中枢有兴奋作用，中枢作用以抑制为主。能抑制腺体分泌，解除毛细血管痉挛，改善微循环，...
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氢溴酸东莨菪碱注射液
...的澄明液体。【药理毒理】本品为一种外周作用较强的抗胆碱药，阻断M胆碱受体。本品的外周作用较阿托品强而维持时间短，对呼吸中枢兴奋作用，中枢作用以抑制为主，能抑制腺体分泌，解除毛细血管痉挛，改善微循环，扩...
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丙谷胺胶囊
...品为胃泌素受体的拮抗剂，化学结构与胃泌素（G-17）及胆囊收缩素(CCK)二种肠激肽的终末端化学结构相似。其功能基团酰胺基能特异性能和胃泌素竞争壁细胞上胃泌素受体，因而能明显抑制胃泌素引起的胃酸和胃蛋白酶的分泌，...
药品说明书；消化系统用药 -
丙谷胺片
...品为胃泌素受体的拮抗剂，化学结构与胃泌素（G-17）及胆囊收缩素(CCK)二种肠激肽的终末端化学结构相似。其功能基团酰胺基能特异性能和胃泌素竞争壁细胞上胃泌素受体，因而能明显抑制胃泌素引起的胃酸和胃蛋白酶的分泌，...
药品说明书；消化系统用药 -
丙谷胺胶囊
...品为胃泌素受体的拮抗剂，化学结构与胃泌素（G-17）及胆囊收缩素(CCK)二种肠激肽的终末端化学结构相似。其功能基团酰胺基能特异性和胃泌素竞争壁细胞上胃泌素受体，因而能明显抑制胃泌素引起的胃酸和胃蛋白酶的分泌，对...
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丙谷胺片
...品为胃泌素受体的拮抗剂，化学结构与胃泌素（G-17）及胆囊收缩素(CCK)二种肠激肽的终末端化学结构相似。其功能基团酰胺基能特异性和胃泌素竞争壁细胞上胃泌素受体，因而能明显抑制胃泌素引起的胃酸和胃蛋白酶的分泌，对...
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苯磺阿曲库铵注射液
...生理pH及温度下季铵类自发水解而消除）和被血浆中丁酰胆碱酯酶（假性胆碱酯酶）水解，代谢物无活性。本品与血浆蛋白组合率约为80%。主要代谢物从尿液及胆汁中排泄，半衰期约20分钟。本品消除的两种途径皆不依赖于肝肾...
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