卡维地洛片
...,惊厥,偏头痛,神经痛,脱发,剥脱性皮炎,健忘症,胃肠道出血,气管痉挛,肺水肿,听力下降,呼吸性碱中毒,尿素氮增高,高密度脂蛋白下降,全血细胞减少。2.心功能不全:发生率2%,不考虑因果关系的不良事件:多...
药品说明书曲克芦丁颗粒剂
...性升高引起的水肿。【药代动力学】口服曲克芦丁主要从胃肠道吸收,达峰时间(Cmax)1~6小时,血浆蛋白结合为30%左右,消除相半衰期(t1/2β)10~25小时,可能存在肠肝循环,代谢产物70%随粪便排出体外。【适应症】适用于慢性静...
药品说明书吲哒帕胺片
...产生19种代谢产物。约70%经肾排泄,其中7%为原形,23%经胃肠道排出。肾功能衰竭者的药代动力学参数没有改变。【适应症】用于治疗高血压。【用法用量】成人常用量口服,一次2.5mg,每日1次。【不良反应】比较轻而短暂,呈...
药品说明书吲哒帕胺片
...产生19种代谢产物。约70%经肾排泄,其中7%为原形,23%经胃肠道排出。肾功能衰竭者的药代动力学参数没有改变。【适应症】用于治疗高血压。【用法用量】成人常用量口服,一次2.5mg,每日1次。【不良反应】比较轻而短暂,呈...
药品说明书盐酸贝那普利片
...降压:本品在肝内水解为苯那普利拉,成为一种竞争性的血管紧张素转换酶抑制剂,阻止血管紧张素I转换为血管紧张素II,使血管阻力降低,醛固酮分泌减少,血浆肾素活性增高。苯那普利拉还抑制缓激肽的降解,也使血管阻力...
药品说明书赖诺普利胶囊
...色或类白色粉末。【药理毒理】1.药理本品为竞争性的血管紧张素转换酶抑制剂。使血管紧张素I不能转换为血管紧张素II,减少醛固酮分泌,升高血浆肾素活性,同时还抑制缓激肽的降解,降低血管阻力。临床试验表明非洲裔...
药品说明书氯贝酸铝片
...致肝脏良恶性肿瘤的发生率增加。【药代动力学】本品从胃肠道吸收完全但缓慢。血浆蛋白结合率高,可达95%~97%。口服单次剂量后2~6小时血药浓度达峰值。降血脂作用在服药2~5日内出现,停药3周后作用消失。半衰期在正常...
药品说明书非洛地平缓释片
...随剂量增加而增加。在大鼠未发现其他药物相关的食道或胃肠道病理变化。小鼠给药非洛地平138.6mg/kg/day(最大建议人用剂量的28倍),雄性小鼠80周后和雌性小鼠99周后均未发现致癌作用。致突变实验非洛地平在体外Ames微生物致...
药品说明书单硝酸异山梨酯片
...现象动物实验未观察到。【药代动力学】口服普通片剂在胃肠道完全吸收,无肝脏首过效应,生物利用度近100%,血清浓度达峰时间在服药后30~60分钟。片剂的作用时间6小时,平均清除半衰期为4~5小时。老年人、肝功能或肾功...
药品说明书单硝酸异山梨酯胶囊
...致癌和致突变现象动物实验未观察到。【药代动力学】在胃肠道完全吸收,无肝脏首过效应,生物利用度近100%,血清浓度达峰时间在服药后30~60分钟。ISMN的蛋白结合率5%,作用时间6小时。老年人、肝功能或肾功能损害及心功能...
药品说明书