硫酸钡(Ⅱ型)干混悬剂
...形态、表面结构和功能活动情况。粗细不均型对胃小区等粘膜相微细结构显示好。【药代动力学】本品口服或灌入胃肠道后不被吸收,以原形从粪便排出。进入支气管后大部分咳出,小量进入肺泡,沉积于肺泡壁,或被吞噬细胞...
药品说明书;消化系统用药甘珀酸钠片
...白色或类白色粉末,味微甜带皂味,有引湿性,粉末对鼻粘膜有刺激性。在乙醚、氯仿中不溶,在乙醇中溶解。在水中易溶。本品为糖衣片,除去糖衣后显白色或类白色。【药理毒理】本品能增加胃粘膜的粘液分泌,促进胃粘膜...
药品说明书;消化系统用药甘珀酸钠片
...除去糖衣后显白色或类白色。【药理毒理】本品能增加胃粘膜的粘液分泌,促进胃粘膜上皮细胞修复,防止氢离子逆弥散,从而加强胃粘膜屏障。在胃内可与胃蛋白酶结合,抑制酶的活力约50%,对溃疡面保护作用。本品尚有刺激...
药品说明书马来酸伊索拉定片
...【性状】本品为白色或类白色片。【药理毒理】本品为胃粘膜保护剂,通过强化胃黏膜上皮细胞间的结合,抑制上皮细胞的剥离、脱落和细胞间隙的扩大,增强黏膜细胞本身的稳定性,以发挥黏膜防御作用,抑制有害物质透过黏...
药品说明书甘珀酸钠胶囊
...4H48Na2O7分子量:614.73【性状】【药理毒理】本品能增加胃粘膜的粘液分泌,促进胃粘膜上皮细胞修复,防止氢离子逆弥散,从而加强胃粘膜屏障。在胃内可与胃蛋白酶结合,抑制酶的活力约50%,对溃疡面保护作用。本品尚有刺激...
药品说明书;消化系统用药甘珀酸钠胶囊
...4H48Na2O7分子量:614.73【性状】【药理毒理】本品能增加胃粘膜的粘液分泌,促进胃粘膜上皮细胞修复,防止氢离子逆弥散,从而加强胃粘膜屏障。在胃内可与胃蛋白酶结合,抑制酶的活力约50%,对溃疡面保护作用。本品尚有刺激...
药品说明书硫酸钡(Ⅱ型)干混悬剂
...形态、表面结构和功能活动情况。粗细不均型对胃小区等粘膜相微细结构显示好。【药代动力学】本品口服或灌入胃肠道后不被吸收,以原形从粪便排出。进入支气管后大部分咳出,小量进入肺泡,沉积于肺泡壁,或被吞噬细胞...
药品说明书硫酸钡(Ⅰ型)干混悬剂
...检查。由于细而均匀型钡剂最佳显影浓度低,对胃小区等粘膜相微细结构显示不如粗细不均型者好。【药代动力学】本品口服或灌入胃肠道后不被吸收,以原形从粪便排出。进入支气管后大部分咳出,小量进入肺泡,沉积于肺泡...
药品说明书;消化系统用药硫酸钡(Ⅰ型)干混悬剂
...检查。由于细而均匀型钡剂最佳显影浓度低,对胃小区等粘膜相微细结构显示不如粗细不均型者好。【药代动力学】本品口服或灌入胃肠道后不被吸收,以原形从粪便排出。进入支气管后大部分咳出,小量进入肺泡,沉积于肺泡...
药品说明书高锝[99mTc]酸钠注射液
...为甲状腺摄取率指标。99mTcO4-尚可被唾液腺、脉络膜、胃粘膜等摄取,其余分布于循环系统及细胞外空间,所以用99mTcO4-尚可作为甲状腺、脑、唾液腺、美克尔憩室等。【药代动力学】本品口服后由胃肠吸收进入血液,1~3小时达...
药品说明书