落实开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见
...凡2007年10月1日前批准上市的列入国家基本药物目录(2012年版)中的化学药品仿制药口服固体制剂(附件),原则上应在2018年底前完成一致性评价。 (三)上述第(二)款以外的化学药品仿制药口服固体制剂,企业可以自行...
医药经济;生物技术;技术要闻卫计委:来自疫区人员须有黄热病预防接种证明
...家卫生计生委和质检总局制定了《黄热病防控方案(2016年版)》。方案明确,对前往疫情流行国家/地区的人员开展免疫预防和卫生知识宣教。并表示,减毒黄热病毒17D株制备的疫苗可以有效预防黄热病毒感染。建议对前往疫情...
行业资讯;临床快报;待分类信息《上海交通大学学报(医学版)》获新闻出版局质检“优秀”
...已升至0.95,并持续入选《中文核心期刊要目总览》(2014年版)(北大核心)、2015-2016年中国科学引文数据库(ChineseScienceCitationDatabase,简称CSCD)核心库(C库)。并获教育部“第5届中国高校优秀科技期刊奖”、上海新闻出版专项...
医学教育;校园动态;上海交通大学医学院科技部公布已批准人类遗传资源行政许可项目汇总
...症受试者中评价注射用罗米司亭的药代动力学和药效学的临床研究中国医学科学院血液病医院/齐军元/天津市科学技术委员会协和发酵麒麟(中国)制药有限公司2016年2月5国科遗办审字〔2016〕5号2016(1)Evolocumab(AMG145)治疗糖尿病...
医药经济;生物技术;技术要闻新《指南》首次提出“临床治愈”
...015年10月,最新发布的中国《慢性乙型肝炎防治指南(2015年版)》(简称《指南》)首次提出了“临床治愈的概念,明确将慢乙肝患者获得停药后持久应答、HBVDNA检测不到、HBsAg消失或抗-HBs阳转,并伴有ALT复常和肝脏组织学...
行业资讯;临床快报;待分类信息心脏衰竭治疗新曙光!全球首个干细胞技术或于2016年上市
...Nasdaq上市的CelyadS的干细胞项目C-Cure已经在欧洲完成三期临床试验最后一位患者的心脏注射程序,并预计于2016年年中公布全部临床数据。C-Cure的技术机理是,从病人的骨髓中提取间充质干细胞,用其独有的技术方法把这类干细胞...
医药经济;生物技术;技术要闻2016年,这10个小分子药或称霸市场
...域的首个口服药。同时还有多个评价来拿度胺新适应症的临床试验在多个国家展开。由于可应用于多种适应症,它的销售量在一路盘升,预计2016年将超过65亿美元,2020年将突破百亿美元大关。|TOP1Sovaldi/HarvonisSovaldi/Harvoni是吉利...
医药经济;生物技术;技术要闻医学院2016年五四表彰大会暨2016大学生暑期社会实践启动仪式顺利举行
...上海市青年五四奖章”(2人) 瑞金医院陈晟 2008级临床八年制专业学生董樑 2015年度上海市五四特色团委(3个) 瑞金医院团委 第六人民医院团委 国际和平妇幼保健院团委 2015年度上海市优秀共青团干部(1...
医学教育;校园动态;上海交通大学医学院北京大学人民医院学习贯彻2016年全国卫生系统党风廉政建设会议精神
...2016年党风廉政建设工作提出要求。 医院党政班子、临床医技科室主任、科护士长、行政部门负责人、党支部书记、护士长等医院各级干部职工150余人参会。 纪委朱继业书记主持会议。纪检监察办公室王静副主任传达了...
医学教育;校园动态;北京大学医学部日本2016年度医疗领域的研发相关预算
...、促进日本人标准基因组序列的查清,并推进基础研究和临床研究等,涉及的内容如表2所示。其中,关于“实现基因组医疗推进平台事业”的经费最多。作者:
医药经济;生物技术;技术要闻