研究生入学考试生物化学经典题目
...酶。柠檬酸在糖酵解时抑制果糖激酶。 14略 15促肾上腺皮质激素(ACTH),肾上腺素和胰高血糖素促进肝糖原的分解,升高血糖;胰岛素促进糖原的合成。他们的作用是通过各自的受体,然后将激素所带的信息转导到细胞...
医学教育;考研;考研指导第六章 脂蛋白受体--第一节 低密度脂蛋白受体
...。第一节 低密度脂蛋白受体 Schneider等于1982年从牛肾上腺分离出LDL受体,以后又分离出编码牛LDL受体羧基末端1/3氨基酸的cDNA,并初步阐明了牛LDL受体cDNA,推导出人LDL受体的氨基酸序列。 一、LDL受体结构 LDL受体是一...
医源资料库;医源图书馆;教材类;动脉粥样硬化第三节 脂蛋白受体
...白、载脂蛋白的深入研究。 一、LDL受体 最先从牛肾上腺分离出LDL受体,以后又分离了编码牛LDL受体羟基末端1/3氨基酸的cDNA,并初步阐明了牛LDL受体的cDNA,并且推导出人LDL受体的氨基酸序列。 (一)LDL受体结构 L...
医源资料库;医源图书馆;教材类;临床生物化学第四节 糖原的合成与分解
...18)。图4-19 糖原合成的抑制 (二)激素的调节 体内肾上腺素和胰高血糖素可通过cAMP连锁酶促反应逐级放大,构成一个调节糖原合成与分解的控制系统。 当机体受到某些因素影响,如血糖浓度下降和剧烈活动时,促进...
医源资料库;医源图书馆;教材类;生物化学与分子生物学第四节 LDL-R基因突变分析
...LDL-R基因突变分析 自Shneider等于1992年成功地纯化出牛肾上腺的LDL-R基因,Yamamoto等1984年成功地分离和克隆出5.3kb受体基因的全cDNA,并制成探针后,FH患者LDL-R基因突变在NDA分子水平上的研究有了新进展。 LDL-R基因位于人类...
医源资料库;医源图书馆;教材类;动脉粥样硬化第二节 肝脂酶
...脏胰腺定位脂肪组织、心脏、肌肉血管的内皮细胞肾脏、肾上腺和卵巢血管的内皮细胞肠 HL是肝实质细胞中合成,在合成过程中,酶蛋白的糖化及紧随着的低聚糖化修饰过程是分泌HL必要条件。免疫电镜观察到HL位于肝窦状隙...
医源资料库;医源图书馆;教材类;动脉粥样硬化肾上腺髓质素及其受体在中枢神经系统的表达和作用
肾上腺髓质素(adrenomedullin,ADM)是一种新型的多功能生物活性肽,在体内分布广泛,其特殊的结构特征及其效应受体的多样性使其具有多种生物学功能[1]。最初,ADM的发现者Kitamura等报道,脑内未见有ADM的存在,但近年来的...
合作平台;在线期刊;中华医学研究杂志;2005年第5卷第5期;综述三、肿瘤坏死因子
...于细菌内毒素刺激机体产生过量TNF-α,引起发热,心脏、肾上腺严重损害,呼吸循环衰竭,甚至引起死亡,其TNF水平与病死率正相关。其发病机理可能是TNF刺激内皮细胞,导致炎症、组织损伤和凝血。TNF也是急性肝坏死的重要因...
医源资料库;医源图书馆;教材类;细胞和分子免疫学第四节 脂代谢有关酶类与特殊蛋白质
...血浆中HL活力与血浆的游离胆固醇或类固醇也呈负相关,肾上腺素抑制HL酶活性。另外胰岛素和甲状腺素在控制HL活力中有作用。 HL主要作用于VLDL、β-VLDL及VLDL残粒中的TG。HDL中积累的未酯化胆固醇在HL作用下由肝摄取,在HDL3...
医源资料库;医源图书馆;教材类;临床生物化学第二节 载脂蛋白
...合区,ApoE主要由肝脏合成,近年来发现脑、肾、骨骼、肾上腺及巨噬细胞也能合成ApoE。 ApoE生理功能有:①是LDL受体的配体,也是肝细胞CM残粒受体的配体,它与脂蛋白代谢密切相关;②ApoE具有多态性,多态性与个体血脂水...
医源资料库;医源图书馆;教材类;临床生物化学