注射用还原型谷胱甘肽
...转甲基及转丙氨基反应,GSH还能保护肝脏的合成、解毒、灭活激素等功能,并促进胆酸代谢,有利于消化道吸收脂肪及脂溶性维生素(A、D、E、K)。【药代动力学】小鼠肝注约5小时达血浓峰位,t1/2约24小时,在肝、肾、肌肉分...
药品说明书复方肝素钠二甲亚砜凝胶
...最重要的是灭活羟自由基。该自由基可在炎症反应时大量生成并导致组织坏死。因此,二甲基亚砜可改善患处的新陈代谢,起到抗水肿作用。二甲基亚砜的局部止痛作用是由于其可减慢外周神经的传导速率。肝素可竞争性抑制透...
药品说明书丙酸倍氯米松粉雾剂
...吸入后,部分药物到达肺部而被肺吸收,然后经肝脏迅速灭活,在一般治疗剂量下,由于其局部作用很强,用量很小,迅速灭活,不易呈现全身作用。【适应症】(1)适用于支气管哮喘病人,特别是支气管扩张剂或其他平喘药...
药品说明书硫唑嘌呤片
...入体内后很快被分解为6-巯基嘌呤,然后再分解代谢而生成多种氧化的和甲基化的衍生物,随尿排出体外,24小时尿中排泄量为50~60%,48小时内大便排出12%,血中浓度低,服药后1小时达最高浓度,3~4小时血中浓度降低一半,...
药品说明书;抗肿瘤类硫唑嘌呤片
...进入体内后很快被分解为6-巯基嘌呤,然后再分解代谢而生成多种氧化的和甲基化的衍生物,随尿排出体外,24小时尿中排泄量为50%~60%,48小时内大便排出12%,血中浓度低,服药后1小时达最高浓度,3~4小时血中浓度降低一半,...
药品说明书阿司匹林肠溶微粒胶囊
...氧合酶(即前列腺素合成酶)乙酰化,抑制环内过氧化物的生成,减少血栓素A2(TXA2)的生成,从而抑制血小板的聚集,减少血栓的形成。【药代动力学】本品口服后大部分在小肠上部吸收,约6小时内浓度达高峰,吸收后迅分布到各...
药品说明书阿司匹林泡腾片
...集的作用:是通过抑制血小板的环氧酶,减少前列腺素的生成而起作用。(6)急性毒性试验结果:大鼠经口LD50为1500mg/Kg;小鼠经口LD50为1100mg/Kg。【药代动力学】口服后吸收迅速、完全,在胃内已开始吸收,在小肠上部可吸收大...
药品说明书十一酸睾酮胶囊
...和减少分解,增强免疫功能,促进骨骼生长。促进红细胞生成,反馈性抑制促性腺激素分泌,抑制雌激素分泌。【药代动力学】口服本品后,十一酸睾酮油溶液可经小肠-淋巴系统吸收,避开肝脏的灭活作用。体内的分布以肝、...
药品说明书曲安西龙片
...毒作用。对体液免疫的作用:皮质激素对敏感动物的抗体生成有明显的抑制作而对人类的抗体水平影响不一致,对IgG及IgA的抑制强于IgM。有报道哮喘患者在结束皮质激素治疗后,血清IgE水平有提高。对巨噬细胞的作用:巨噬细胞...
药品说明书曲安西龙片
...用。4.对体液免疫的作用:皮质激素对敏感动物的抗体生成有明显的抑制作而对人类的抗体水平影响不一致,对IgG及IgA的抑制强于IgM。有报道哮喘患者在结束皮质激素治疗后,血清IgE水平有提高。5.对巨噬细胞的作用:巨噬细...
药品说明书