锝[99mTc]聚合白蛋白注射液
...亚锡还原后,与变性人血白蛋白聚合颗粒结合的络合物。结构式:分子式:分子量:【性状】本品为白色冻干粉末,在水或氯化钠注射液中呈白色颗粒悬浮液,静置后颗粒沉降于瓶底。【药理毒理】本品经静脉注射后,随血流灌...
药品说明书注射用硫酸培洛霉素
...(Cmax)。在血中消失较快,广泛分布于肝、脾、肾等各组织中,尤以皮肤和肺较多。除皮肤和肺以外,本品在其他正常组织中均很快失活。主要经肾排泄,给药8小时后可排出给药量的70%~85%。肾功能不全患者对本品的排泄减慢...
药品说明书氙[133Xe]注射液
...屏障作用,它可以自由穿过、扩散,均匀分布在肺、脑等组织中。静脉注射后迅速通过肺部,由肺泡中排出。颈动脉内注入后它能够自由通过血脑屏障扩散至脑组织内,然后再通过血脑屏障自由返回至血液循环中。主要用于脑局...
药品说明书盐酸胺碘酮片
...品属III类抗心律失常药。主要电生理效应是延长各部心肌组织的动作电位及有效不应期,有利于消除折返激动。同时具有轻度非竞争性的a及b肾上腺素受体阻滞和轻度Ⅰ及Ⅳ类抗心律失常药性质。减低窦房结自律性。对静息膜电...
药品说明书盐酸胺碘酮胶囊
...品属III类抗心律失常药。主要电生理效应是延长各部心肌组织的动作电位及有效不应期,有利于消除折返激动。同时具有轻度非竞争性的a及b肾上腺素受体阻滞和轻度I及IV类抗心律失常药性质。减低窦房结自律性。对静息膜电位...
药品说明书注射用盐酸胺碘酮
...品属Ⅲ类抗心律失常药。主要电生理效应是延长各部心肌组织的动作电位时程及有效不应期,减慢传导,有利于消除折返激动。同时具有轻度非竞争性的a及b肾上腺素受体阻滞和轻度Ⅰ及Ⅳ类抗心律失常药性质。减低窦房结自律...
药品说明书卡莫司汀注射液
...成分及其化学名称为:1,3-双(α-氯乙基)-1-亚硝基脲。其结构式为:分子式:C5H9Cl2N3O2分子量:214.05【性状】本品为淡黄色的澄明液体【药理毒理】本品及其代谢物可通过烷化作用与核酸交链,亦有可能因改变蛋白而产生抗癌作...
药品说明书;抗肿瘤类卡莫司汀注射液
...卡莫司汀。其化学名称为:1,3-双(a-氯乙基)-1-亚硝基脲。结构式:分子式:C5H9Cl2N3O2分子量:214.05【性状】本品为淡黄色的澄明液体。【药理毒理】本品及其代谢物可通过烷化作用与核酸交链,亦有可能因改变蛋白而产生抗癌作...
药品说明书天麻素片
...固醇均无影响。用动物的心、肺、脾、肝、肾、胃及肠作组织切片镜检,未见细胞变性。以上结果表明,天麻素对造血系统、肝、肾功能及血酯均无影响。【药代动力学】小鼠灌服天麻素后,从胃肠道消失很快,2小时后仅存剂...
药品说明书盐酸氨溴索片
...呋新、红霉素、强力霉素)同时服用,可导致抗生素在肺组织浓度升高。2.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。【药理作用】本品为粘液溶解剂,能增加呼吸道黏膜浆液腺的分泌,减少粘液...
药品说明书