己烯雌酚片
...典42-43页【药理毒理】参见国家基本药物和新药临床用药指南【药代动力学】参见中山医药理学【适应症】【用法用量】参见2000年版临床用药须知498页【不良反应】【禁忌症】参见日本医药品集1413页;参见2000年版临床用药须知4...
药品说明书;激素类及内分泌类醋酸地塞米松软膏
...典1018、1020页【药理毒理】参见国家基本药物和新药临床指南388页【适应症】【用法用量】参见2000年版临床用药须知481页【不良反应】【禁忌症】【注意事项】【孕妇及哺乳期妇女用药】参见日本医药品集866页【规格】、【贮藏...
药品说明书;激素类及内分泌类异福片
...,慢乙酰化者异烟肼的血消除半衰期(t1/2b)为2~5小时。在肝脏中经自身诱导微粒体氧化酶的作用而迅速去乙酰化,利福平的代谢物去乙酰利福平具有抗菌活性,而异烟肼的代谢物无抗菌活性。利福平主要经胆和肠道排泄,可进入...
药品说明书复方利福平胶囊
...,慢乙酰化者异烟肼的血消除半衰期(t1/2b)为2~5小时。在肝脏中经自身诱导微粒体氧化酶的作用而迅速去乙酰化,利福平的代谢物去乙酰利福平具有抗菌活性,而异烟肼的代谢物无抗菌活性。利福平主要经胆和肠道排泄,可进入...
药品说明书异烟肼注射液
...快速进入胎儿循环,乳汁中的浓度几与血药浓度相等。在肝脏及皮肤中浓度也高,也易进入胸水、腹水、唾液、胆汁中。蛋白结合率为0~10%。本品主要在肝脏中乙酰化而成无活性代谢产物,其中部分具肝毒性。70%的给药量在24小...
药品说明书;抗感染药异烟肼注射液
...快速进入胎儿循环,乳汁中的浓度几与血药浓度相等。在肝脏及皮肤中浓度也高,也易进入胸水、腹水、唾液、胆汁中。蛋白结合率为0~10%。本品主要在肝脏中乙酰化而成无活性代谢产物,其中部分具肝毒性。70%的给药量在24小...
药品说明书异福酰胺片
...合率为80%~91%,吡嗪酰胺的蛋白结合率为10%~20%。主要在肝脏中代谢。异烟肼和吡嗪酰胺主要经肾脏排泄,利福平主要经胆和肠道排泄,异烟肼和利福平亦可经乳汁排出。正常志愿者的药代动力学研究显示,本品的三种组分无论...
药品说明书利福平片
...b)为3~5小时,多次给药后有所缩短,为2~3小时。本品在肝脏中可被自身诱导微粒体氧化酶的作用而迅速去乙酰化,成为具有抗菌活性的代谢物去乙酰利福平,水解后形成无活性的代谢物由尿排出。本品主要经胆和肠道排泄,可...
药品说明书;抗感染药利福平胶囊
...b)为3~5小时,多次给药后有所缩短,为2~3小时。本品在肝脏中可被自身诱导微粒体氧化酶的作用而迅速去乙酰化,成为具有抗菌活性的代谢物去乙酰利福平,水解后形成无活性的代谢物由尿排出。本品主要经胆和肠道排泄,可...
药品说明书;抗感染药利福平片
...b)为3~5小时,多次给药后有所缩短,为2~3小时。本品在肝脏中可被自身诱导微粒体氧化酶的作用而迅速去乙酰化,成为具有抗菌活性的代谢物去乙酰利福平,水解后形成无活性的代谢物由尿排出。本品主要经胆和肠道排泄,可...
药品说明书