抗癫痫药物在体内是如何代谢的,影响代谢的因素有哪些?
...、作用时间延长。就抗癫痫药物来讲,也有许多药物为酶诱导剂,如卡马西平、巴比妥类、扑咪酮、苯妥英钠、水合氯醛等,而丙戊酸钠、乙琥胺、安定等为酶抑制剂。因此,当多药联用时一定要注意药物间的相互作用,同时要...
医源资料库;医源图书馆;疾病类;癫痫病防治300问合理应用利福平
...重要原因。利福平有一定肝毒性,加之利福平是强肝药酶诱导剂,可使很多药物肝内代谢加速。与异烟肼伍用时,可加速异烟肼乙酰化速率,生成肝毒性强的乙酰肼,特别是异烟肼快代谢型患者(我国约占49.3%),用药期间应定期...
医源资料库;在线期刊;中国民康医学;2007年第19卷第14期中西药物相互作用与不良反应
...药物的代谢,对肝药酶活性有影响的药物,一类为肝药酶诱导剂,一类为肝药酶抑制剂。卡马西平、灰黄霉素、地塞米松、苯巴比妥、苯妥英钠、利福平等为肝药酶诱导剂,能使与之伍用的其他药物代谢加速,疗效降低。氯霉素...
合作平台;在线期刊;中华中西医杂志;2005年第6卷第5期;药物与临床赖诺普利与利福平合用致持续高血压一例
...,3天无变化。分析其原因,认为利福平是较强的肝药酶诱导剂,可与多种药物发生相互作用,试停用利福平,其他治疗方案不变,2天后血压明显下降,从210/120mmHg降至150/90mmHg,将赖诺普利剂量减至20mg,每天1次,维持1周后减量...
合作平台;医学论文;内科学论文;老年病学第三节 吡唑酮类
...后,关节组织中保持较高浓度可达3周之久。本药主要由肝药酶代谢为羟化物及其葡萄糖醛酸结合物。其苯环化物为羟基保泰松,为活性代谢物;羟基保泰松的血浆蛋白结合率也很高,血浆t1/2长达几天,长期服用保泰松时,羟基...
医源资料库;医源图书馆;教材类;药理学病理状态下的P450氧化酶
...在缺氧时使用该药将更有害,最常见的该类药物为肝药酶诱导剂,Becker等发现肝药酶诱导剂苯巴比妥能使肝脏进入所谓“诱导状态”,此时使用静脉或吸入麻醉药时,肝氧耗会增加,这些效应能被P450抑制剂翻转[8]。 2肝移...
合作平台;在线期刊;中华中西医杂志;2004年第5卷第20期;综述喹诺酮类药物配伍的相互作用
...诺酮类药物与其合用可发生拮抗作用。因利福平是肝药酶诱导剂,而喹诺酮类具有较强的肝药酶抑制作用,合用后致使喹诺酮类抗菌活性降低。 4茶碱 喹诺酮类药物抑制细胞色素P450酶,阻碍茶碱正常代谢。此作用以环丙沙星...
医源资料库;在线期刊;中华医学研究杂志;2006年第6卷第9期门诊处方中不合理的联合用药分析
...肝脏的生物转化是越来越需要重视的问题。这其中肝药酶诱导剂,如苯巴比妥、苯妥英钠、利福平以及香烟、酒等能增加在肝转化药物的消除而使药效减弱,如表1中所列举的苯妥英钠与卡马西平的联用。而肝药酶抑制剂如异烟...
医源资料库;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2006年第4卷第16期48例口服华法令导致出血的临床分析与护理
...法令浓度增加100%[2],从而增强了抗凝效果。而肝药酶诱导剂如利福平、苯巴比妥等可加速华法令代谢而降低抗凝作用;老年人或患有肝硬化、充血性心力衰竭等疾病时可使肝清除率下降,而使抗凝效果增强,出血的危险性便...
医源资料库;在线期刊;中华现代护理学杂志;2005年第2卷第19期正大天晴:自主创新让肝药结束仿制时代
有人说,应该为我国的肝药研发写一部“史记。这个领域有许许多多的故事,许许多多的起伏沉浮,写出来,一定是一部精彩迭出的小说。翻开这部小说,可以看见许多对业界产生重大影响的事件。其中,国产肝药由仿制逐...
药品天地;专业药学;新药橱窗