注射用奥美拉唑钠
...当。T1/2为0.5~1小时,慢性肝病患者为3小时。本品主要在肝脏中经细胞色素P450代谢,代谢产物主要为硫醚、砜和羟基衍生物。对胃酸的分泌无作用,代谢完全,仅少数以原形排泄。约有80%的代谢物经肾排出,部分(18%~23%)随...
药品说明书华法林钠片
...梗死的辅助用药;③对曾有血栓栓塞病患者及有术后血栓并发症危险者,可予预防性用药。【用法用量】口服,成人常用量:避免冲击治疗口服第1~3天3~4mg(年老体弱及糖尿病患者半量即可),3天后可给维持量一日2.5~5mg(...
药品说明书碘海醇注射液
...管内、椎管内和体腔内使用。动物试验结果表明本品对犬肝脏、腹主动脉、CT扫描影像有增强效应。毒理作用:犬肾动脉造影时有蛋白尿发生的现象。【药代动力学】通过静脉注射到体内的碘海醇,于24小时内几乎全部药物以原...
药品说明书碘海醇注射液
...管内、椎管内和体腔内使用。动物试验结果表明本品对犬肝脏、腹主动脉、CT扫描影像有增强效应。毒理学犬肾动脉造影时有蛋白尿发生的现象。【药代动力学】通过静脉注射到体内的碘海醇,于24小时内几乎全部药物以原形经...
药品说明书碘海醇注射液
...管内、椎管内和体腔内使用。动物试验结果表明本品对犬肝脏、腹主动脉、CT扫描影像有增强效应。毒理学犬肾动脉造影时有蛋白尿发生的现象。【药代动力学】通过静脉注射到体内的碘海醇,于24小时内几乎全部药物以原形经...
药品说明书熊去氧胆酸片
...粒聚集时,其pKa值约为6.0。口服后主要由回肠吸收。通过肝脏时被摄取5%~60%,明显低于鹅去氧胆酸(UDCA),仅少量药物进入体循环。口服后1小时和3小时分别出现两个血药浓度峰值。UDCA的作用不取决于血药浓度而与胆汁中的药...
药品说明书注射用盐酸多柔比星(速溶)
...M时药物血浆蛋白结合率与血药浓度无关。代谢:主要由肝脏代谢。主要代谢产物是由醛酮还原酶作用产生的13-羟-多柔比星酮,该代谢物也有一定抗肿瘤活性。尿液和胆汁中多柔比星和13-羟-多柔比星酮占被排泄药物的大多...
药品说明书维生素D2片
...到身体其他部位,贮存于肝和脂肪。代谢、活化首先通过肝脏,其次为肾脏。作用开始时间为12~24小时,治疗效应需10~14天。半衰期(t1/2)为19~48小时,在脂肪组织内可长期贮存。作用持续时间最长达6个月,重复给药有累积...
药品说明书维生素D3注射液
...比维生素D2吸收更迅速完全,它的代谢、活化,首先通过肝脏,其次为肾脏,生成活性最强的骨化三醇。部分降解于肾脏。由胆汁排泄,亦可由乳汁中分泌。【适应症】(1)用于维生素D缺乏症的预防与治疗。如:绝对素食者、...
药品说明书维生素D3注射液
...)2D3〕。【药代动力学】维生素D3的代谢、活化,首先通过肝脏,其次为肾脏。t1/2为19-48小时,在脂肪组织内可长期贮存。【适应症】1、、用于维生素D缺乏症的预防与治疗。如:绝对素食者、肠外营养病人、胰腺功能不全伴吸收...
药品说明书;维生素、微量元素与营养药