抗流感新药帕拉米韦氯化钠注射液获批
...型流感病毒亚型。帕拉米韦氯化钠注射液是我国首个静脉给药的神经氨酸酶抑制剂,对于那些流感重症患者、无法接受吸入或口服神经氨酸酶抑制剂的患者和对其他神经氨酸酶抑制剂疗效不佳或产生耐药的患者提供了新的治疗选...
历史事件国家食品药品监督管理局发布《2010年药品注册审批年度报告》
...用药原则的国际多中心临床试验申请,以及生物素化依达肝素等国外临床研究已出现严重不良反应的临床试验申请,均未批准在中国开展临床试验。4批准重要治疗领域品种情况:4.1治疗罕见病的药品原发性肺动脉高压属于罕见...
新闻动态百特注射用重组人凝血因子VIII-ADVATE(百因止)在中国上市
...资有限公司发布新闻稿宣布,该公司研发的注射用重组人凝血因子VIII-ADVATE(百因止)-已获得国家食品药品监督管理局(SFDA)的上市批准。重组人凝血因子VIII是目前国际公认的安全、先进的用于预防和控制出血发作的用于甲型...
新闻动态世界首次介入式人工心脏瓣膜安装临床实验成功
...本的莫纳什医学中心(MonashMedicalCentre)进行,每例手术用时90分钟,全部取得成功。主动脉瓣狭窄属于老年多发病,对于年轻的病人,现行的治疗方法是开胸手术,但对于老年患者,不能采用开胸手术,病情严重的老年患者会出...
历史事件FDA批准首个艾滋病预防药物“特鲁瓦达”(Truvada)上市
...感染。这是FDA首次批准艾滋病病毒预防药物上市,可谓是抗击艾滋病30年以来的里程碑事件。美国吉利德生物技术公司(GileadSciences)此前向美国食品和药物监管局提交了关于艾滋病预防类新药Truvada(特鲁瓦达)的上市申请,美...
新闻动态首批短缺基本药物开始实行定点生产
...林和多巴酚丁胺是在急抢救中必需的呼吸中枢兴奋药物及抗休克药物,甲巯咪唑则用于治疗甲状腺功能亢进症,这4个药品都是临床需求量小、供应不稳定的药品。基本药物定点生产试点的第一批四个品种及中标企业如下:(一...
历史事件世界中联中药专业委员会成立
...医药科技成果转化中心在昆明市举办了“中国国际中药(抗菌抗病毒)新药研发、临床应用和产业化发展研讨会”。●2007年4月与河南百泉药都联合举办了全国中医医院长论坛。●2007年11月23-26日,中药专业委员会在中国深圳召...
历史事件世界首例转基因猪-藏酋猴异种异位脾窝辅助性部分肝移植手术成功
...脾脏部位,是为了消除超急性排斥反应,同时保证受体的凝血系统相对稳定。此前西京医院肝胆外科在人体器官移植时,利用这种方法成功实施过14例,患者情况均良好。此次西京医院实施的世界首例转基因猪-藏酋猴异种异位脾...
历史事件山西朔州假酒案震惊全国
...紧急材料送进了中南海,送到了江泽民总书记面前:春节前后,山西省朔州市发现有数百群众因饮用含有过量甲醇的散装白酒而中毒:其中已死亡20余人。文水县农民王青华用34吨甲醇加水后勾兑成散装白酒57.5吨,出售给个体户...
历史事件富士康员工12+N起连续跳楼自杀事件拉开序幕
...序幕。从2010年1月23日的第1跳,到2010年5月26日的第12跳,前后不过四个月的时间。每增加一跳,人们对富士康“血汗工厂”的指责就加深一层。许多言论把焦点放在了富士康高强度的工作,相对封闭的信息环境和沟通较少的人际...
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