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第四节 运动神经元病
...、下运动神经元型 多于30岁左右发病。通常以手部小肌肉无力和肌肉逐渐萎缩起病，可波及一侧或双侧，或从一侧开始以后再波及对侧。因大小鱼际肌萎缩而手掌平坦，骨间肌等萎缩而呈爪状手。肌萎缩向上扩延，逐渐侵犯...
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科学家发现渐冻人症治疗新靶点
萎缩性脊髓侧索硬化症（Amyotrophiclateralsclerosis，简称ALS，俗称为渐冻人症）是一种渐进和致命的神经退行性疾病。是累及上运动神经元（大脑、脑干、脊髓），又影响到下运动神经元（颅神经核、脊髓前角细胞）及其支配的躯干...
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运动神经元病
...。一、下运动神经元型多于30岁左右发病。通常以手部小肌肉无力和肌肉逐渐萎缩起病，可波及一侧或双侧，或从一侧开始以后再波及对侧。因大小鱼际肌萎缩而手掌平坦，骨间肌等萎缩而呈爪状手。肌萎缩向上扩延，逐渐侵犯...
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运动神经元疾病合并脊髓型颈椎病1例长期误诊的讨论
...椎管已有明显或完全梗阻之后。锥体束损害的症状突出。肌肉呈自下而上的上运动神经元性瘫痪，而受压节段的肌萎缩不甚明显。肌萎缩性侧索硬化兼有上、下运动神经元损害的特点:早期主要表现为脊髓下运动神经元损害的肌...
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肌萎缩侧索硬化症
...神经核、脊髓前角细胞）及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。临床上常表现为上、下运动神经元合并受损的混合性瘫痪。【诊断】一、病史及症状：1.40岁以上的中老年多发,男女之比约3:2,缓慢起病,...
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肌萎缩性侧索硬化
...质运动区锥体细胞部分消失。皮质脊髓束有脱髓鞘改变。肌肉的病理特点是在正常肌纤维之间存在成簇的萎缩肌纤维。【临床表现】起病缓慢，但进展较快。前驱症状可以为手臂无力、吞咽发音困难、小腿无力或者前述症状联合...
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新药物或可治疗肌萎缩性脊髓侧索硬化症
...侧索硬化症最初会影响全身的运动神经元，导致渐进性的肌肉萎缩和最终的死亡。尽管目前科学家们尚不清楚这种疾病的起因，但线粒体功能性障碍被认为对这种疾病的发展产生了作用。目前的治疗方法只有适度疗效，有助于延...
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脊髓型颈椎病需与哪些疾病作鉴别诊断？
...性麻痹，并发展到下肢、同侧下肢和对侧上肢。手和前臂肌肉有萎缩现象。有时可出现感觉改变。其特点是：①脊髓造影，梗阻的位置较高，碘油难以到达颅腔。②可出现颅凹脑神经的症状。③晚期可引起脑压升高，有眼底水肿...
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第四章 神经系统病变的定位定性诊断
...耳孔及内耳道后折入面神经管内，最后出茎乳孔至支配的肌肉。其行程中发出蹬骨神经至蹬骨肌，接受司舌前2/3味觉的鼓索神经等。行程各部因邻近解剖结构不同，故临床表现也多异，据此可进行面肌瘫痪的定位诊断。 1．...
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美科学家制出个性干细胞有望治疗“渐冻症”
...称的渐冻人症，是一种运动神经细胞受损的疾病，罹病后肌肉会逐渐萎缩，进而全身瘫痪而死于呼吸衰竭）患者的大脑中。科学家高兴地发现，经过基因改造的细胞在人体内能够正常工作。 这项实验结果为人类将来对抗基因...
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