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第四节 运动神经元病
...、下运动神经元型 多于30岁左右发病。通常以手部小肌肉无力和肌肉逐渐萎缩起病，可波及一侧或双侧，或从一侧开始以后再波及对侧。因大小鱼际肌萎缩而手掌平坦，骨间肌等萎缩而呈爪状手。肌萎缩向上扩延，逐渐侵犯...
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萎缩性侧索硬化症疫苗研究获进展
日本和加拿大研究人员初步开发出一种针对遗传性肌萎缩性侧索硬化症的疫苗，并在动物实验中成功延长了老鼠的寿命。日本滋贺医科大学等机构的研究人员在新一期美国《国家科学院学报》网络版上报告说，他们为出生后第１...
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科学家发现渐冻人症治疗新靶点
萎缩性脊髓侧索硬化症（Amyotrophiclateralsclerosis，简称ALS，俗称为渐冻人症）是一种渐进和致命的神经退行性疾病。是累及上运动神经元（大脑、脑干、脊髓），又影响到下运动神经元（颅神经核、脊髓前角细胞）及其支配的躯干...
行业资讯；临床快报；神经科 -
肌萎缩侧索硬化症
...神经核、脊髓前角细胞）及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。临床上常表现为上、下运动神经元合并受损的混合性瘫痪。【诊断】一、病史及症状：1.40岁以上的中老年多发,男女之比约3:2,缓慢起病,...
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运动神经元病
...。一、下运动神经元型多于30岁左右发病。通常以手部小肌肉无力和肌肉逐渐萎缩起病，可波及一侧或双侧，或从一侧开始以后再波及对侧。因大小鱼际肌萎缩而手掌平坦，骨间肌等萎缩而呈爪状手。肌萎缩向上扩延，逐渐侵犯...
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运动神经元疾病合并脊髓型颈椎病1例长期误诊的讨论
...椎管已有明显或完全梗阻之后。锥体束损害的症状突出。肌肉呈自下而上的上运动神经元性瘫痪，而受压节段的肌萎缩不甚明显。肌萎缩性侧索硬化兼有上、下运动神经元损害的特点:早期主要表现为脊髓下运动神经元损害的肌...
合作平台；在线期刊；中华医学实践杂志；2004年第3卷第7期；其他 -
肌萎缩侧索硬化症干细胞移植的护理
...1～3天内消失。 3并发症的预防 3.1预防肢体畸形、肌肉萎缩、促进功能恢复由于此病的患者肌萎缩，肌肉无力，步态不稳，因此，我们鼓励患者每天坚持功能锻炼，指导陪护人员按摩肢体每天2次，为了防止足下垂，双侧...
医源资料库；在线期刊；中华现代护理学杂志；2010年第7卷第3期 -
肌萎缩性侧索硬化
...质运动区锥体细胞部分消失。皮质脊髓束有脱髓鞘改变。肌肉的病理特点是在正常肌纤维之间存在成簇的萎缩肌纤维。【临床表现】起病缓慢，但进展较快。前驱症状可以为手臂无力、吞咽发音困难、小腿无力或者前述症状联合...
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肌萎缩侧索硬化症患者肺功能测定及相关影响因素
...和锥体束的慢性进行性变性疾病，主要表现为受累部位的肌肉萎缩、无力和锥体束征。由于支配呼吸肌的运动神经元受累而导致呼吸肌进行性萎缩无力，逐渐会出现呼吸困难和呼吸衰竭。呼吸功能衰竭是导致ALS患者最常见的直接...
合作平台；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2004年第2卷第9B期 -
建立人类肌萎缩侧索硬化症的老鼠模型
...鼠的症状与人类肌萎缩侧索硬化症的相关症状极为相似：肌肉逐渐衰弱萎缩，控制肌肉的运动神经细胞丧失，最终引起死亡。关于该基因工程鼠的详细报告发表在《美国国家科学院院报》(PNAS)网络版上。在2006年，费城大学的研...
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