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氯唑沙宗片
...片或类、几乎白色片。【药理毒理】药理学本品为中枢性肌肉松弛剂，主要作用于脊髓和大脑皮质下区域而产生肌肉松弛效果。口服后1小时内起效，持续3-4小时。毒理学【药代动力学】本品经消化道吸收完全，1.5-2小时血药浓度...
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氯唑沙宗胶囊
...含白色或类白色粉末。【药理毒理】药理学本品为中枢性肌肉松弛剂，主要作用于脊髓和大脑皮质下区域而产生肌肉松弛效果。口服后1小时内起效，持续3-4小时。毒理学【药代动力学】本品经消化道吸收完全，1.5小时-2小时血药...
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氯唑沙宗胶囊
...本品为镇痛类非处方药药品。【药理作用】本品为中枢性肌肉松弛剂。主要作用于中枢神经系统，在脊椎和大脑下皮层区抑制多突反射弧，从而对痉挛性骨骼肌产生肌肉松弛作用，达到止痛的效果。【适应症】用于各种急、慢性...
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泮库溴铵注射液
...药理毒理】本品为类固醇铵类中长时间显效的非去极化型肌肉松弛药,能与递质乙酰胆碱竞争神经肌肉接头的Ｎ２胆碱受体,从而产生骨骼肌的松弛,强度为氯化筒箭毒碱的5-7倍,时效较之为短或与之近似。由于抗迷走神经作用及儿...
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泮库溴铵注射液
...药理毒理】本品为类固醇铵类中长时间显效的非去极化型肌肉松弛药，能与递质乙酰胆碱竞争神经肌肉接头的Ｎ2胆碱受体，从而产生骨骼肌的松弛,强度为氯化筒箭毒碱的5～7倍，时效较之为短或与之近似。由于抗迷走神经作用...
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泮库溴铵注射液
...药理毒理】本品为类固醇铵类中长时间显效的非去极化型肌肉松弛药，能与递质乙酰胆碱竞争神经肌肉接头的Ｎ2胆碱受体，从而产生骨骼肌的松弛,强度为氯化筒箭毒碱的5～7倍，时效较之为短或与之近似。由于抗迷走神经作用...
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依托芬那酯乳膏
...膏剂。【药理毒理】【药代动力学】【适应症】1．骨骼肌肉系统等软组织风湿病。2．肌肉风湿病。3．肌肉僵硬，伴发冻肩（肩周炎）。4．腰痛。5．坐骨神经痛。6．腱鞘炎。7．滑囊炎。8．由脊柱或关节过度紧张和侵蚀所引起...
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锝[99mTc]亚甲基二膦酸盐注射液
...外本品还能够定位于梗塞的心肌细胞或钙化的软组织，入肌肉、软骨、血管及脏器。【药代动力学】99mTc-MDP静脉注射后，它自血液中清除为三室模式，半衰期分别为(6.13±1.06)分钟、(46.8±9.2)分钟及(398±71)分钟。自血液至骨骼的转...
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枸橼酸镓[67Ga]注射液
...理毒理】本品静脉注射后，肿瘤和炎性组织的浓度较肺和肌肉组织分别高3倍和10倍，故肿瘤和炎性组织得以表现为放射性浓聚。研究表明，67Ga在血液内大部分与运铁蛋白结合，但结合率受pH影响，当pH降低，67Ga即解离下来。肿瘤...
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苯丙氨酯片
...经系统下脑干部，能抑制多突触反射，阻断来自异常兴奋肌肉的神经传导，产生肌肉松弛作用。也作用于大脑皮层高位中枢，具有较弱的安定作用。【药代动力学】口服吸收快，口服2.4～3.2g后48小时内7%原形由尿排出，76%以代谢...
药品说明书；安眠镇静类