醋酸氟轻松软膏
...主要成分及化学名、结构式、分子式、分子量;【性状】参见2000版中国药典1028-1029页【药理毒理】【适应症】【用法用量】【不良反应】【注意事项】参见2000版临床用药须知842页;参见2000年版临床用药须知842页【用法用量】;...
药品说明书;激素类及内分泌类格列本脲片
...语拼音、主要成分、结构式、分子式、分子量;【性状】参见2000版中国药典701页【药理毒理】参见1995年版临床用药须知396页[药理学]1药效学【药代动力学】参见2000年版临床用药须知544页[药理学]2药动学【适应症】参见2000年版...
药品说明书;激素类及内分泌类吡罗昔康注射液
...啶基)-2H-1,2-苯并噻嗪-3甲酰胺-1,1-二氧化物。结构式:(参见吡罗昔康搽剂)分子式:C15H13N3O4S分子量:331.35【性状】本品为淡黄绿色的澄明液体。【药理毒理】为非甾体抗炎药,具有镇痛、抗炎及解热作用。本品通过抑制环氧...
药品说明书吡罗昔康片
...基)-2H-1,2-苯并噻嗪-3-甲酰胺-1,1-二氧化物。结构式:(参见吡罗昔康搽剂)分子式:C15H13N3O4S分子量:331.35【性状】本品为类白色、微黄绿色片或为糖衣片,除去糖衣后显类白色或微黄绿色。【药理毒理】为非甾体抗炎药,具有...
药品说明书吡罗昔康胶囊
...啶基)-2H-1,2-苯并噻嗪-3甲酰胺-1,1-二氧化物。结构式:(参见吡罗昔康搽剂)分子式:C15H13N3O4S分子量:331.35【药理毒理】为非甾体抗炎药,具有镇痛、抗炎及解热作用。本品通过抑制环氧酶使组织局部前列腺素的合成减少及抑...
药品说明书茶碱缓释片
...1,3-二甲基-3,7-二氢-1H-嘌呤-2,6-二酮一水合物。结构式:(参见茶碱缓释胶囊)分子式:C7H8N4O2·H2O分子量:198.18【性状】本品为白色片。【药理作用】本品对呼吸道平滑肌有直接松弛作用。其作用机理比较复杂,过去认为通过抑制磷...
药品说明书丙酸交沙霉素颗粒
...oshɑmeisuKeli本品主要成份为:丙酸交沙霉素。结构式:(参见丙酸交沙霉素干糖浆)分子式:C45H73NO16分子量:884.07【性状】本品为粉红色混悬颗粒。【药理毒理】本品为链霉菌Streptomycesnarbonensisvar.Josamyceticus产生的一种大环内酯...
药品说明书琥珀酰明胶注射液
...Cl+120mmol/L,K+、Ca2+、Mg2+均小于0.4mmol/L。【性状】PH7.4±0.3,相对粘稠度(37ºC,与0.9%NaCl相比)1.9,胶体渗透4.439kPa(33.3mmHg),胶凝点0ºC,渗透压274m0sm/L。【药理毒理】本品为胶体性血浆代用品,能增加血浆容量,使静脉回流量、...
药品说明书盐酸妥卡尼胶囊
...相除极坡度,从而降低自律性;明显缩短动作电位时程,相对延长有效不应期及相对不应期;降低心肌兴奋性;减慢传导速度;提高室颤阈。不影响窦房结功能;不影响心室除极和复极时间。小鼠中口服妥卡尼的LD50为800mg/kg,大...
药品说明书;心血管系统用药盐酸妥卡尼胶囊
...相除极坡度,从而降低自律性;明显缩短动作电位时程,相对延长有效不应期及相对不应期;降低心肌兴奋性;减慢传导速度;提高室颤阈。不影响窦房结功能;不影响心室除极和复极时间。小鼠中口服妥卡尼的LD50为800mg/kg,大...
药品说明书